anti-pyruvic aldehyde 1-oxime | 17280-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: anti-pyruvic aldehyde 1-oxime
• 英文别名: (E)-2-oxopropanal oxime；'2-oxopropanal 1-oxime；Isonitrosoacetone；(1E)-1-hydroxyiminopropan-2-one
• CAS: 17280-41-0
• 化学式: C₃H₅NO₂
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: OVGLVOLWBBGQHS-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  193.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 3,600 毫克/立方米/2小时

LCLo (rat) = 3,600 mg/m3/2hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-pyruvic aldehyde 1-oxime 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-propionaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物、昆虫和线虫，涉及新型杂环化合物，它们的制备方法以及制备杂环化合物的中间体。

  公开号：

  US20150239847A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 亚硝酸 作用下， 生成 anti-pyruvic aldehyde 1-oxime
  参考文献：
  名称：

  Armand,J.; Guette,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2894 - 2900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Domino Michael/Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N-Selective Nucleophiles: Synthesis of<i>N</i>-Hydroxypyrroles
  作者：Bin Tan、Zugui Shi、Pei Juan Chua、Yongxin Li、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.200805205

  日期：2009.1.12

  available α‐carbonyl oximes and α,β‐unsaturated aldehydes. The domino reaction proceeds through iminium activation of α,β‐unsaturated aldehydes, Michael addition using oximes as N‐selective nucleophiles, and aldol condensation.

  已经开发了一种容易使用的N-羟基吡咯合成方法，该方法可使用现成的α-羰基肟和α，β-不饱和醛。多米诺骨牌反应是通过亚胺基的α，β-不饱和醛的亚胺基活化，使用肟作为N-选择性亲核试剂的迈克尔加成反应以及醛醇缩合反应而进行的。
• Quinoxaline derivatives
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04343942A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester and amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a novel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

  喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成，以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成，通过一种新颖的过程实现，该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
• Sulfur derivatives of 2-oxopropanal oxime as reactivators of organophosphate-inhibited acetylcholinesterase in vitro: synthesis and structure-reactivity relationships
  作者：Francoise Degorre、Daniel Kiffer、Francois Terrier

  DOI：10.1021/jm00399a012

  日期：1988.4

  (CH3)2S+, respectively, and have the same E configuration as the parent 2-oxopropanal oxime 1a (R = H, MINA). The pKa values range from 6.54 (1e) to 8.16 (1b), as compared with 8.30 for 1a. Rates of reaction (kappa 1) with 4-nitrophenyl acetate indicate that the oximate anions have a much higher nucleophilicity than common oxyanions of similar basicities: the alpha effects measured for 1a-e are of the order

  我们准备了四种新的肟1b-e，它们与通用结构RCH2COCH = NOH相同，其中R = CH3S，CH3SO，CH3SO2和（CH3）2S +，并具有与母体2-氧丙醛肟相同的E构型1a（R = H，MINA）。pKa值范围从6.54（1e）到8.16（1b），而1a则为8.30。与乙酸4-硝基苯酯的反应速率（kappa 1）表明，肟酸根阴离子的亲核性比具有相似碱性的普通含氧阴离子要高得多：1a-e的α效应约为200-250。已评估了1b-e激活被有机磷酸盐抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）的能力。体外实验显示1b-e对VX-，沙林-和对氧磷抑制的固定化鳗鱼AChE具有显着的再激活能力。高度亲脂性的甲硫基肟1b（log P大于1）本质上（kappa 2）的活性是碱性较高的MINA（log P小于1）的3倍。肟1e是对氧磷的有效活化剂。有趣的是，1b和1e均具有低毒性，并且在相对低剂量下对大鼠的对氧磷具有明显的解毒作用。
• [EN] HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXAMATE POUR UN INHIBITEUR DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES (HDAC) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013062344A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或退行性疾病。
• Precursors for deoxyribonucleotides containing non-standard nucleosides
  申请人：——

  公开号：US06140496A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  The disclosure describes building blocks for preparing oligonucleotides carrying non-standard nucleobases that can pair with complementary non-standard nucleobases so as to fit the Watson-Crick geometry, in that the resulting base pair joins a monocyclic six membered ring pairing with a fused bicyclic heterocyclic ring system composed of a five member ring fused with a six member ring, with the orientation of the heterocycles with respect to each other and with respect to the backbone chain analogous to that found in DNA and RNA, but with a pattern of hydrogen bonds holding the base pair together different from that found in the AT and GC base pairs (a "non-standard base pair").

  披露描述了用于准备携带非标准核碱基的寡核苷酸的构建模块，这些核碱基可以与互补的非标准核碱基配对，以适应沃森-克里克几何构型，即由结果碱基对连接的单环六元环与由五元环与六元环组成的融合双环杂环环系统配对，杂环的取向相对于彼此和相对于骨架链的类似于DNA和RNA中发现的取向，但通过一种不同于AT和GC碱基对中发现的氢键模式将碱基对保持在一起（“非标准碱基对”）。