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Tert-butyl 3-(2,4,5-trichlorophenyl)prop-2-enoate | 307002-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 3-(2,4,5-trichlorophenyl)prop-2-enoate
英文别名
tert-butyl 3-(2,4,5-trichlorophenyl)prop-2-enoate
Tert-butyl 3-(2,4,5-trichlorophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
307002-12-6
化学式
C13H13Cl3O2
mdl
——
分子量
307.604
InChiKey
DHMCDGIASNFWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,5-四氯苯丙烯酸叔丁酯 在 trans-dibromidobis{1-benzyl-3-(3-triethylammoniopropyl)benzimidazolin-2-ylidene}palladium(II) dibromide 、 四丁基溴化铵sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以36%的产率得到Tert-butyl 3-(2,4,5-trichlorophenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    双(官能NHC)钯(II)经由Postmodification方法配合物
    摘要:
    一系列的20双(官能NHC)的Pd(II)配合物通过公共父postmodification反应被方便地合成NHC络合物的反式- [PDBR 2(C 3 BR-bimy)2 ](1a)中和反式- [PDBR 2(C 3 BR-IMY)2 ](图1b)(C 3 BR-bimy = 1-苄基-3-(3-溴丙基)benzimidazolin -2-亚基和C 3 BR-IMY = 1-苄基-3-(3- -bromopropyl)咪唑啉-2-亚基)与ñ -C 3系绳。根据所添加亲核试剂的性质,也可能发生竞争性溴代配体置换。相比于常规访问官能NHC络合物,其包括单独预官能化唑盐的金属化,这高度模块化方法被证明在节约成本和时间更有效。四烷基铵官能复杂反式- [PDBR 2(C 3净3 -bimy)2 ]溴2(14),其复合物的第二代postmodification的产物1A还测试了它的催化活性在Mizor
    DOI:
    10.1021/om500274c
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文献信息

  • Bis(functionalized NHC) Palladium(II) Complexes via a Postmodification Approach
    作者:Qiaoqiao Teng、Daniel Upmann、Sheena Ai Zi Ng Wijaya、Han Vinh Huynh
    DOI:10.1021/om500274c
    日期:2014.7.14
    A series of 20 bis(functionalized NHC) Pd(II) complexes have been conveniently synthesized through postmodification reactions of the common parent NHC complexes trans-[PdBr2(C3Br-bimy)2] (1a) and trans-[PdBr2(C3Br-imy)2] (1b) (C3Br-bimy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolin-2-ylidene and C3Br-imy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolin-2-ylidene) with an N-C3Br tether. Depending on the nature of
    一系列的20双(官能NHC)的Pd(II)配合物通过公共父postmodification反应被方便地合成NHC络合物的反式- [PDBR 2(C 3 BR-bimy)2 ](1a)中和反式- [PDBR 2(C 3 BR-IMY)2 ](图1b)(C 3 BR-bimy = 1-苄基-3-(3-溴丙基)benzimidazolin -2-亚基和C 3 BR-IMY = 1-苄基-3-(3- -bromopropyl)咪唑啉-2-亚基)与ñ -C 3系绳。根据所添加亲核试剂的性质,也可能发生竞争性溴代配体置换。相比于常规访问官能NHC络合物,其包括单独预官能化唑盐的金属化,这高度模块化方法被证明在节约成本和时间更有效。四烷基铵官能复杂反式- [PDBR 2(C 3净3 -bimy)2 ]溴2(14),其复合物的第二代postmodification的产物1A还测试了它的催化活性在Mizor
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