2-ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene | 57459-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: ethyltetramethylcyclopentadiene；Ethyltetramethylcyclopentadien；2-Ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 57459-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: YBZLHRRUAAURLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 、 molybdenum hexacarbonyl 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以56.6%的产率得到{(Me4Et-cyclopentadienyl)(CO)3 molybdenum}2
  参考文献：
  名称：

  Reactions of substituted tetramethylcyclopentadienes with molybdenum hexacarbonyl

  摘要：

  The reactions of the substituted tetramethylcyclopentadienes [C5Me4HR] [R = ethyl (1), n-propyl (2), i-propyl (3), cyclopentyl (4), cyclohexyl (5), 4-NMe2Ph (6)] with Mo(CO)(6) in refluxing xylene gave the corresponding dinuclear metal carbonyl complexes [eta(5)-C5Me4R](2)Mo-2(CO)(6) (7-11), while similar treatment of [C5Me4H(4-NMe2Ph)] (6) with Mo(CO)(6) afforded an unexpected product [(eta(5)-C5Me4(4-NMe2Ph))MoO2] 2(mu-O) (12). All the new complexes were fully characterized. The molecular structures of 7, 8, 11 and 12 have been determined by X-ray single crystal diffraction. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基辛烷-3,6-二酮 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Davies, Alwyn G.; Goddard, Jeffrey P.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Atoms in the Synthesis of Metal Clusters, VIII.On the Reaction of Sterically Demanding Cyclopentadiene Ligands with Cobalt Atoms: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Behavior, and Reactivity of Di-, Tri- and Tetranuclear Hydrido Clusters of Cobalt
  作者：JöRg J. Schneider、Ullrich Specht、Richard Goddard、Carl Kriigerl

  DOI：10.1002/cber.19971300205

  日期：1997.2

  diffraction. Reaction of 1b with Co atoms afforded a single product, the dinuclear cluster [(η5-tBu3Cp)Co}2H3] (4b), whose molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Both, 4a and 4b exhibit extremely short Co-Co distances [2.244(1) (4a) and 2.242(1) Å (4b)], as found for the Me5Cp analog [(η5-Me5Cp)Co}2H3] (4c). Reaction of an isomeric mixture of Me4EtCpH (1c) with Co atoms furnished

  Co原子与1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,3- t Bu 2 CpH （1a），1,2,4- t Bu 3 CpH （1b）和EtMe 4 CpH的金属汽化反应描述（1c）。与1a中两个单核配合物[（η 5 -吨卜2的Cp）（η 4 -吨卜2 -1,3-环戊二烯）CO] （2A）和[（η 5 -吨卜2的Cp）2 CO]（3a）中分离，用双核钴簇一起[（η 5 -吨卜2的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ] （4a）中与四核簇的痕量[（η 5 -吨卜2的Cp） CoH} 4 ] （5a）。通过X射线衍射确定3a和4a的分子结构。的反应1B与Co原子得到的单品，双核簇[（η 5 -吨卜3的Cp）有限公司} 2 ħ 3 ]（4b），其分子结构通过单晶X射线衍射确定。既，图4a和4b中显示出非常短的Co的Co的距离[2.244（1） （图4a）和2.242（1） （图4b） ]，发现作为用于ME
• 1,2,3,4,6-Pentamethylfulvene: a convenient precursor to substituted tetramethylcyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Dennis M. Bensley、Eric.A. Mintz

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80303-6

  日期：1988.9

  mixture with LiAlH4 or LiR (R = CH3, C6H5, P(C6H5)2) gave the corresponding substituted tetramethylcyclopentadienide anions [C5(CH3)4]CH(CH3)R}− (R = H, CH3, C6H5, P(C6H5)2) in high yields. Reaction of these substituted tetramethylcyclopentadienide anions with FeCl2 in THF led to the formation of the corresponding substituted ferrocene complexes, [C5(CH3)4]CH(CH3)R}2Fe, in moderate yields.

  2，3，4，5-四甲基环戊-2-烯酮与乙烯基溴化镁在THF中的反应得到1,2,3,4,6-五甲基富烯和乙烯基四甲基环戊二烯的5/1混合物。用LiAlH 4或LiR（R = CH 3，C 6 H 5，P（C 6 H 5）2）处理该混合物，得到相应的取代的四甲基环戊二烯阴离子[[C 5（CH 3）4 ] CH（CH 3） R} −（R = H，CH 3，C 6 H 5，P（C 6 H 5）2）高产。这些取代的四甲基环戊二烯阴离子与FeCl 2在THF中的反应导致相应的取代的二茂铁络合物[C 5（CH 3）4 ] CH（CH 3）R} 2 Fe的形成。
• A convenient synthesis of Alkyltetramethylcyclopentadienes and Phenyltetramethylcyclopentadiene
  作者：Richard S. Threlkel、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87959-0

  日期：1977.8
• NMR spectroscopy on paramagnetic complexes. 23. Vanadium-carbon bonds in paramagnetic bent vanadocene derivatives
  作者：Frank H. Koehler、Peter Hofmann、Wolfram Proessdorf

  DOI：10.1021/ja00411a016

  日期：1981.10
• Scherer, Otto J.; Sitzmann, Helmut; Wolmershaeuser, Gotthelf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 214 - 215
  作者：Scherer, Otto J.、Sitzmann, Helmut、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——