bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-(2-bromophenyl)phosphine | 535925-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-(2-bromophenyl)phosphine
• 英文别名: bis(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)(2-bromophenyl)phosphine；(2-bromophenyl)-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 535925-37-2
• 化学式: C₃₆H₅₀BrO₂P
• 分子量: 625.67
• InChiKey: GZBLZSJUPMBQOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-(2-bromophenyl)phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino-2-[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 三氯硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-(2-bromophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008

文献信息

• Novel asymmetric phosphine ligand
  申请人：——

  公开号：US20030139285A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A phosphine compound having excellent properties (chemical selectivity, enantioselectivity, catalytic activity) as a catalyst for asymmetric syntheses, especially asymmetric hydrogenations. A phosphine-phospholane compound represented by the following formula (1): 1 a phosphine-primary phosphine intermediate; a transition metal complex including the phosphine-phospholane compound of formula (1) and a transition metal, and a catalyst including the transition metal complex.

  一种磷化合物，具有优异的性质（化学选择性、对映选择性、催化活性），作为不对称合成催化剂，特别是不对称氢化反应催化剂。该磷-磷杂环化合物的化学式表示为（1）：1a 磷-一级磷中间体；包括化学式为（1）的磷-磷杂环化合物和过渡金属的过渡金属配合物，以及包括过渡金属配合物的催化剂。
• Asymmetric phosphine ligand
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US06730629B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  A phosphine compound having excellent properties (chemical selectivity, enantioselectivity, catalytic activity) as a catalyst for asymmetric syntheses, especially asymmetric hydrogenations. A phosphine-phospholane compound represented by the following formula (1): a phosphine-primary phosphine intermediate; a transition metal complex including the phosphine-phospholane compound of formula (1) and a transition metal, and a catalyst including the transition metal complex.

  一种磷化合物，具有优异的性质（化学选择性、对映选择性、催化活性），作为不对称合成催化剂，特别是不对称氢化反应催化剂。该磷化合物为磷-磷杂环化合物，化学式如下（1）：一种磷-主磷中间体；包括化学式（1）的磷-磷杂环化合物和过渡金属的过渡金属配合物；以及包括过渡金属配合物的催化剂。
• US6730629B2
  申请人：——

  公开号：US6730629B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• Synthesis and Application of Chiral Phospholane Ligands Bearing a Sterically and Electrically Adjustable Moiety
  作者：Kazuhiko Matsumura、Hideo Shimizu、Takao Saito、Hidenori Kumobayashi

  DOI：10.1002/adsc.200390008

  日期：2003.1

  A series of C1-symmetric phosphine-phospholane ligands, 1-(disubstituted phosphino)-2-(phospholano)benzenes (5), which are called UCAPs, with an achiral phosphino group and a chiral phospholane which can be sterically and electrically adjustable, has been designed and synthesized. In the asymmetric hydrogenation of (Z)-N-benzoyl-1-phenylpropenamine (3), the stereorecognition abilities of the 5d−e–Rh

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。