4-carboxy-3-chloroacetophenone | 115382-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-carboxy-3-chloroacetophenone
• 英文别名: 4-acetyl-2-chlorobenzoic acid；4-acetyl-2-chloro-benzoic acid；4-Acetyl-2-chlor-benzoesaeure
• CAS: 115382-35-9
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: KASJLCWKGSURCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  375.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-3-chloroacetophenone 在 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化无保护基联苯甲酸类似物合成

  摘要：

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01625
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline aqueous potassium permanganate solution 作用下， 生成 4-carboxy-3-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  183.芳香族化合物中烷基的体积效应。第四部分。2-氯苏木的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000852

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE POUR COMBATTRE DES RAVAGEURS INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206911A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的异噻唑啉化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。这些化合物对于 Bekämpfung 或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫有用。本发明还涉及通过使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• 一种2,2’-联苯二甲酸类化合物的合成方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN116396159A

  公开（公告）日：2023-07-07

  本发明公开了一种2,2’‑联苯二甲酸类化合物的合成方法，该方法是将卤代苯甲酸类化合物与金属还原剂在碱及镍催化剂/双齿配体复合催化体系作用下进行还原偶联反应，得到2,2’‑联苯二甲酸类化合物。该方法以2‑卤代苯甲酸类化合物作为原料，通过过渡金属Ni催化进行一锅反应，可以高产率获得2,2’‑联苯二甲酸类化合物，且该方法成本低、反应条件温和、反应操作简便、邻位区域选择性高，且避免了不必要的衍生化步骤、偶联反应快速高效等等问题，具有很高的工业生产价值。
• Electrosynthesis of aryl-carboxylic acids from chlorobenzene derivatives and carbon dioxide
  作者：Monique Heintz、Oumar Sock、Christophe Saboureau、Jacques Perichon、Michel Troupel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86724-7

  日期：1988.1
• 182. Volume effects of alkyl groups in aromatic compounds. Part III. The dinitration of 3-chloro- and 3-bromo-p-cymene
  作者：Samarendra N. Ganguly、Raymond J. W. Le Fèvre

  DOI：10.1039/jr9340000848

  日期：——
• Discovery of (3<i>S</i>,3a<i>R</i>)-2-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]indazole-7-carboxylic Acid (PF-3882845), an Orally Efficacious Mineralocorticoid Receptor (MR) Antagonist for Hypertension and Nephropathy
  作者：Marvin J. Meyers、Graciela B. Arhancet、Susan L. Hockerman、Xiangyang Chen、Scott A. Long、Matthew W. Mahoney、Joseph R. Rico、Danny J. Garland、James. R. Blinn、Joe T. Collins、Shengtian Yang、Horng-Chih Huang、Kevin F. McGee、Jay M. Wendling、Jessica D. Dietz、Maria A. Payne、Bruce L. Homer、Marcia I. Heron、David B. Reitz、Xiao Hu

  DOI：10.1021/jm100505n

  日期：2010.8.26

  We have discovered a novel class of nonsteroidal pyrazoline antagonists of the mineralocorticoid receptor (M R) that show excellent potency and selectivity against other nuclear receptors. Early analogues were poorly soluble and had a propensity to inhibit the hERG channel. Remarkably, both of these challenges were overcome by incorporation of a single carboxylate moiety. Structural modification of carboxylate-containing lead R-4g with a wide range of substituents at each position of the pyrazoline ring resulted in R-12o, which shows excellent activity against MR and reasonable pharmacokinetic profile. Introduction of conformational restriction led to a novel series characterized by exquisite potency and favorable steroid receptor selectivity and pharmacokinetic profile. Oral dosing of 3S,3aR-27d (PF-3882845) in the Dahl salt sensitive preclinical model of salt-induced hypertension and nephropathy showed blood pressure attenuation significantly greater than that with eplerenone, reduction in urinary albumin, and renal protection. As a result of these findings, 3S,3aR-27d was advanced to clinical studies.