methyl 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetate | 874766-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[(7-chloroquinolin-4-yl)thio]acetate；methyl 2-(7-chloroquinolin-4-yl)sulfanylacetate
• CAS: 874766-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: KXWTYTYYOMNTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(7-chloroquinolin-4-yl)sulfanyl-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Acylhydrazones as inhibitors of PDE10A

  摘要：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are represented by a large superfamily of enzymes. A series of hydrazone-based inhibitors was synthesized and shown to be novel, potent, and selective against PDE10A. Optimized compounds of this class were efficacious in animal models of schizophrenia and may be useful for the treatment of this disease. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.100
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-氯-4-喹啉基)磺酰乙酸 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 methyl 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Surrey, Journal of the American Chemical Society, 702190,2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of (<i>S</i>)-methyl-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetamidoalquilate derivatives
  作者：Custodiana Colmenarez、María Acosta、Miguel Rodríguez、Jaime Charris

  DOI：10.1177/1747519819890559

  日期：2020.3

  The synthesis of five new (S)-methyl-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetamidoalquilate derivatives is carried out under a modified version of the Steglich esterification reaction between different l-amino acid methyl esters and 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)acetic acid. Two of the compounds showed significant inhibition (>50%) of β-hematin formation. The two active structures were tested in vivo as potential

  五种新的 (S)-甲基-(7-氯喹啉-4-基硫基)乙酰氨基醛衍生物的合成是在不同 L-氨基酸甲酯和 2-(7-氯喹啉-) 之间的 Steglich 酯化反应的改进版本下进行的。 4-基硫基）乙酸。其中两种化合物显示出对 β-血红素形成的显着抑制 (>50%)。这两种活性结构在感染了伯氏疟原虫 ANKA（一种氯喹敏感菌株）的小鼠中作为潜在的抗疟药在体内进行了测试。化合物 6b 和 6e 表现出与氯喹相当的抗疟活性。
• Surrey, Journal of the American Chemical Society, 70<l948>2190,2192,2193
  作者：Surrey

  DOI：——

  日期：——
• Basic Esters and Amides of 4-Quinolylmercaptoacetic Acid Derivatives
  作者：Alexander R. Surrey

  DOI：10.1021/ja01186a059

  日期：1948.6
• Tertiary-aminoalkyl esters and amides of 4-quinolylmercaptoalkanoic acids and their preparation
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02568037A1

  公开（公告）日：1951-09-18
• Surrey, Journal of the American Chemical Society, 70<l948>2190,2193
  作者：Surrey

  DOI：——

  日期：——