4-(3-Oxopent-1-en-1-yl)benzaldehyde | 921206-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Oxopent-1-en-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-oxopent-1-enyl)benzaldehyde
• CAS: 921206-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KMOJWVYENHTKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 4-氯苯甲醛 在 C₃₄H₂₇Cl₂NO₃P₂Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-Oxopent-1-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  P，C供体Pd（II）和Pt（II）的不同性质；光谱和X射线分析，催化潜力和抗增殖能力

  摘要：

  该描述描述了我们最近对与不对称phospho叶立德的Phallada和platinaphosphacycle配合物Ph 2 PC（CH 2）PPh 2  = C（H）C（O）C 6 H 4 - p -NO 2（Y）的研究由1，1-双（二苯基膦基）乙烯（dppee）制得。这些配合物是通过（Y）与[MCl 2（cod）]（M = Pd（C 1）或Pt（C 2）; cod = 1,5-环辛二烯）等摩尔比，希望找到可用于立体选择性催化的新化合物，并用作抗肿瘤金属药物。这些化合物的表征通过元素分析，IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱法进行。通过单晶X射线结构分析确定了Pd和Pt配合物的结构，表明这两种配合物均由由叶立德磷配位形成的五元环组成（Y）通过膦基和亚丙基碳原子到达金属中心。使用Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应对复合物的催化活性进行了评估和比较。此

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.03.002

文献信息

• Different properties of P,C-donor Pd(II) and Pt(II); spectroscopic and X-ray analysis, catalytic potential and anti-proliferative potency
  作者：Abed Yousefi、Seyyed Javad Sabounchei、Seyed Hamed Moazzami Farida、Roya Karamian、Nosrat Rahmani、Robert W. Gable

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.03.002

  日期：2019.7

  Ph2PC(CH2)PPh2 = C(H)C(O)C6H4-p-NO2 (Y), derived from 1,1-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppee). These complexes have been prepared through reactions between (Y) and [MCl2(cod)] (M = Pd (C1) or Pt (C2); cod = 1,5-cyclooctadiene) in equimolar ratio in the hope of finding new compounds that may be useful in stereoselective catalysis and find use as antitumor metallodrugs. Characterization of these compounds was

  该描述描述了我们最近对与不对称phospho叶立德的Phallada和platinaphosphacycle配合物Ph 2 PC（CH 2）PPh 2  = C（H）C（O）C 6 H 4 - p -NO 2（Y）的研究由1，1-双（二苯基膦基）乙烯（dppee）制得。这些配合物是通过（Y）与[MCl 2（cod）]（M = Pd（C 1）或Pt（C 2）; cod = 1,5-环辛二烯）等摩尔比，希望找到可用于立体选择性催化的新化合物，并用作抗肿瘤金属药物。这些化合物的表征通过元素分析，IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱法进行。通过单晶X射线结构分析确定了Pd和Pt配合物的结构，表明这两种配合物均由由叶立德磷配位形成的五元环组成（Y）通过膦基和亚丙基碳原子到达金属中心。使用Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应对复合物的催化活性进行了评估和比较。此