2-Chloroquinoline 1-oxide | 2423-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloroquinoline 1-oxide
• 英文别名: 2-Chloroquinoline N-oxide；2-Chlor-chinolin-N-oxid；2-Chlor-chinolin-N-oxyd；2-Chlorchinolin-N-oxid；Quinoline, 2-chloro-, 1-oxide；2-chloro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 2423-68-9
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: SSVVALKTXQOZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloroquinoline 1-oxide 在 四氢化物钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到2-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Titanium(0) Reagents; 2. A Selective and Efficient Deoxygenation of Halogen Containing HeteroaromaticN-Oxides

  摘要：

  在成功地通过钛(0)还原非官能化的杂芳香族N-氧化物后，我们将此方法应用于卤化芳香族N-氧化物，得到了去氧的卤代衍生物，产率为90-95%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28152
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 马来酸酐 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55 %的产率得到2-Chloroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, and Activity of Cu(II) and Zn(II) Complexes of 2-Mercaptoquinoline N-Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363223010243

文献信息

• Rhodium-catalyzed regioselective C8-H amination of quinoline<i>N</i>-oxides with trifluoroacetamide at room temperature
  作者：Chang You、Tingting Yuan、Yanzhen Huang、Chao Pi、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c8ob01108g

  日期：——

  A facile and efficient protocol for rhodium-catalyzed amination of quinoline N-oxides at the C-8 position using simple and commercially available trifluoroacetamide as the amino source has been developed, which proceeds with perfect regioselectivity at room temperature and short reaction times. This catalytic system is highly convenient on a gram scale. The desired products feature diverse functional

  已开发出一种简单有效的方案，使用简单且可商购的三氟乙酰胺作为氨基源，在C-8位上进行铑催化的喹啉N-氧化物的胺化反应，该方案在室温和短反应时间下具有良好的区域选择性。该催化体系在克规模上非常方便。所需产品具有不同的官能团耐受性，并具有良好或极好的收率。
• Combatting dandruff with mercapto quinoline N-oxides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03961054A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The invention relates to a method for combatting dandruff and anti-dandruff shampoos containing compounds having the structural formula in tautomeric form: ##SPC1## And metal salts and complexes thereof wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylthio, halogen, nitro, trifluoromethyl or alkoxy; x is an integer from 1 to 4 and y is an integer from 1 to 2.

  本发明涉及一种对抗头皮屑的方法及含有下列结构式的互变异构体的化合物和其金属盐和配合物的防头皮屑洗发水：##SPC1## 其中R1和R2为氢、烷基、环烷基、芳基、烷基硫基、卤素、硝基、三氟甲基或烷氧基；x为1至4的整数，y为1至2的整数。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160200704A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外，这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病，如血管性水肿等，具有用处。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10259803B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• Cu(I)-mediated deoxygenation of N-oxides to amines
  作者：Sunil Kumar Singh、M. Srinivasa Reddy、Mangesh Mangle、K. Ravi Ganesh

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.031

  日期：2007.1

  A mild and highly efficient deoxygenation of variety of N-oxides using an inexpensive CuX, or a CuX-Zn or CuX-Al couple is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.