2,2':6',2''-terpyridine | 72847-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: [2,2';3',2'']terpyridine；terpyridine；2,2':6',2''-Terpyridin；2,3-Bis(2-pyridinyl)pyridine；2,3-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 72847-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2':6',2''-terpyridine 、 苯酚 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 作用下， 以 一氧化碳 、 silica gel 为溶剂， 生成 碳酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Method for making aromatic organic carbonates

  摘要：

  提供一种制备芳香有机碳酸酯（如二苯基碳酸酯）的方法，该方法采用钯催化剂混合物形式的过渡金属催化剂。钯催化剂可与有机协同催化剂（如三吡啶和钴协同催化剂）结合使用，钴协同催化剂以五齿配体含有的钴络合物的形式存在。芳香有机碳酸酯从羰基化反应混合物中分离出来，作为芳香有机碳酸酯（如二苯基碳酸酯）和芳香有机羟基化合物（如酚）的1:1摩尔加合物。发现过渡金属催化剂可循环使用，允许在环境条件下向反应器中引入补充的芳香有机羟基化合物。

  公开号：

  US05312955A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氨基苯甲醚 、 二氯甲烷 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Proteomimetic compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及一种蛋白质类似物化合物和制药组合物，以及用于抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点的相互作用的方法。治疗通过α螺旋蛋白与其结合位点之间的相互作用调节的疾病或病症的方法也是本发明的其他方面。

  公开号：

  US06858600B2
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 2,2':6',2''-terpyridine 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以14%的产率得到(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-[2-[(6R,7R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]ethyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkenyl- and 3-Arylalkyl-Δ³-cephems by Use of Terpyridine- or Bipyridine-Ligated Organocopper Species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970041m

文献信息

• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2017030973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.

  本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
• AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kato Tomoki

  公开号：US20120273766A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1), a material for an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device including these:

  由以下公式（1）表示的芳香杂环衍生物，用作有机电致发光器件的材料以及包括这些材料的有机电致发光器件：
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV JAMES COOK

  公开号：WO2013091014A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi- nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。
• Oligonucleotides comprising a non-phosphate backbone linkage
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20060287260A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  One aspect of the present invention relates to a ribonucleoside substituted with a phosphonamidite group at the 3′-position. In certain embodiments, the phosphonamidite is an alkyl phosphonamidite. Another aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in only one strand. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in both strands. In certain embodiments, a ligand is bound to one of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, a ligand is bound to both of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a ligand is bound to the oligonucleotide strand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety.

  本发明的一个方面涉及在3'-位置用磷酰胺基团取代的核糖核苷。在某些实施例中，磷酰胺基团是烷基磷酰胺基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的双链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接仅出现在一条链中。在某些实施例中，非磷酸酯连接出现在两条链中。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的一条链上。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的两条链上。在某些实施例中，寡核苷酸链包含至少一个修饰的糖基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的单链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，配体结合到寡核苷酸链上。在某些实施例中，寡核苷酸包含至少一个修饰的糖基团。