11.12-Dihydro-6H-<2>benzopyrano<4.3-c>-chinolin-6.11-dion | 76066-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11.12-Dihydro-6H-<2>benzopyrano<4.3-c>-chinolin-6.11-dion
• 英文别名: 6H-[2]benzopyrano[4,3-c]quinoline-6,11(12H)-dione；11.12-Dihydro-6H-[2]benzopyrano[4.3-c]-chinolin-6.11-dion；12H-isochromeno[4,3-c]quinoline-6,11-dione
• CAS: 76066-79-0
• 化学式: C₁₆H₉NO₃
• 分子量: 263.252
• InChiKey: WXNGUJYZDIIZEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  346 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11.12-Dihydro-6H-<2>benzopyrano<4.3-c>-chinolin-6.11-dion 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 10-oxa-18,26-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.020,25]hexacosa-1(26),2(11),3,5,7,12,14,16,20,22,24-undecaene-9,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Lohar, Manojkumar V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2567 - 2572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 3-苯基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 以82%的产率得到11.12-Dihydro-6H-<2>benzopyrano<4.3-c>-chinolin-6.11-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Isocumarinen aus Phenylmalonylheterocyclen /Synthesis of Isocoumarines from Phenylmalonyl Heterocyclic Compounds

  摘要：

  二苯碳酸酯（2）与烯醇化苯马来酰杂环化合物如喹诺酮1a-c、喹诺酮4或苯并酮6a、b反应，分别得到缩合异咖啡因3a-c、5或7a、b。与这些结果相反，3-羟基-2-苯基-奎奴酸（8）或其脱羧产物10不形成预期的异咖啡因9，而是产生二喹啉基-γ-吡喃酮11。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-0719

文献信息

• STADLBAUER W.; GHOBRIAL N.; KAPPE T., Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 7, 892-895
  作者：STADLBAUER W.、 GHOBRIAL N.、 KAPPE T.

  DOI：——

  日期：——