ethyl 2-amino-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1147939-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1147939-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: YLEVATVASWCTRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(6-(pyridin-4-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-8-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COVALENT ACTIVATORS OF UCP1
  [FR] ACTIVATEURS COVALENTS À PETITES MOLÉCULES D'UCP1

  摘要：

  本文公开了I式化合物及其药用可接受盐。I式化合物可用于激活解偶联蛋白1（UCP1）依赖的热能产生。本文还公开了使用I式化合物治疗肥胖或代谢性疾病（如糖尿病）的方法。

  公开号：

  WO2021257660A1
• 作为产物：
  描述：

  2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 、 4-(溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到ethyl 2-amino-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COVALENT ACTIVATORS OF UCP1
  [FR] ACTIVATEURS COVALENTS À PETITES MOLÉCULES D'UCP1

  摘要：

  本文公开了I式化合物及其药用可接受盐。I式化合物可用于激活解偶联蛋白1（UCP1）依赖的热能产生。本文还公开了使用I式化合物治疗肥胖或代谢性疾病（如糖尿病）的方法。

  公开号：

  WO2021257660A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.
• [EN] SMALL MOLECULE COVALENT ACTIVATORS OF UCP1<br/>[FR] ACTIVATEURS COVALENTS À PETITES MOLÉCULES D'UCP1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021257660A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are useful for activating uncoupling protein 1 (UCP1) dependent thermogenesis. Also disclosed herein are methods of treating obesity or metabolic disorders such as diabetes using a compound of Formula (I).

  本文公开了I式化合物及其药用可接受盐。I式化合物可用于激活解偶联蛋白1（UCP1）依赖的热能产生。本文还公开了使用I式化合物治疗肥胖或代谢性疾病（如糖尿病）的方法。