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2-Dimethylamino-lepidin | 20173-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Dimethylamino-lepidin
英文别名
2-Dimethylamino-4-methylquinoline;N,N,4-trimethylquinolin-2-amine
2-Dimethylamino-lepidin化学式
CAS
20173-80-2
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
PJNZLWUCCBLOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    100-105 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Dimethylamino-lepidin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过基于 AlphaScreen 的高通量筛选发现新型 53BP1 抑制剂
    摘要:
    肿瘤抑制因子 p53 结合蛋白 1 (53BP1) 是一种串联 tudor 结构域 (TTD) 蛋白,通过特异性识别组蛋白上的赖氨酸甲基化参与 DNA 损伤修复 (DDR) 途径。53BP1的失调与包括癌症在内的多种疾病的发生发展密切相关。此外,最近的研究发现,缺乏 53BP1 可以提高精确 CRISPR/Cas9 基因组编辑的效率。因此,抑制剂的发现有利于53BP1生物学功能的研究和CRISPR/Cas9基因组编辑的应用。UNC2170 及其衍生物已被报道为具有适度活性的 53BP1 靶向小分子抑制剂。因此,为了发现更好的 53BP1 抑制剂,50值 1.69 ± 0.73 μM。Microscale Themophoresis (MST) 和表面等离子体共振 (SPR) 测定均证实了 DP308 和 53BP1-TTD 蛋白之间的直接结合,结合亲和力 (K d ) 约为 2.7 μM。分子对接研究进一步表明
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2021.116054
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基磷酰三胺4-甲基-2-氯-喹啉 反应 15.0h, 以89%的产率得到2-Dimethylamino-lepidin
    参考文献:
    名称:
    Reaction of activated aryl and heteroaryl halides with hexamethylphosphoramide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00165a033
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文献信息

  • PEDERSEN, E. B.;CARLSEN, D., CHEM. SCR., 1981, 18, N 5, 240-241
    作者:PEDERSEN, E. B.、CARLSEN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • GUPTON, J. T.;JDOUX, J. P.;BAKER, G.;COLON, C.;CREWS, D. A.;JURSS, C. D.;+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2933-2936
    作者:GUPTON, J. T.、JDOUX, J. P.、BAKER, G.、COLON, C.、CREWS, D. A.、JURSS, C. D.、+
    DOI:——
    日期:——
  • EP1373199A4
    申请人:——
    公开号:EP1373199A4
    公开(公告)日:2004-04-07
  • SPIRO-CYCLIC BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TAGE)
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1373199A2
    公开(公告)日:2004-01-02
  • PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:EP2083819B1
    公开(公告)日:2017-02-22
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