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2-­bromo-­3-­methoxyquinoline | 128998-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-­bromo-­3-­methoxyquinoline
英文别名
2-bromo-3-methoxyquinoline;2-Brom-3-methoxychinolin
2-­bromo-­3-­methoxyquinoline化学式
CAS
128998-00-5
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
XUZUQWQMWWARTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C
  • 沸点:
    328.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-­bromo-­3-­methoxyquinoline三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到3,3'-dimethoxy-2,2-biquinoline
    参考文献:
    名称:
    A Simple Synthesis of Dihydroxybipyridyls
    摘要:
    通过使用锌和镍(0)从相应的 2-溴-3-羟基吡啶、3-溴-4-羟基异喹啉和 2-溴-3-羟基喹啉进行简单的一步合成,制备了具有较大斯托克斯位移的激光染料--二羟基联吡啶(dihydroxybipyridyls),收率高达 45%。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26852
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基喹啉四丁基溴化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 2-­bromo-­3-­methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    稠合杂环氮氧化物的区域选择性溴化
    摘要:
    提出了一种用于稠合吖嗪N-氧化物的区域选择性 C2-溴化的温和方法,采用对苯二甲酸酐作为活化剂,四正丁基溴化铵作为亲核溴化物源。在大多数情况下,C2 溴化化合物的产率中等至极好,并且具有极好的区域选择性。还介绍了该方法可能扩展到其他卤素,使用 Ts 2 O/TBACl影响 C2 氯化。最后,该方法可以结合到可行的一锅氧化/溴化过程中,使用甲基三氧铼/尿素过氧化氢作为氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol3034675
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文献信息

  • Bipyridyls and their use as inks
    申请人:Riedel-De-Haen
    公开号:US05266700A1
    公开(公告)日:1993-11-30
    Process employing bipyridyls as inks, of the general formula ##STR1## in which R, R' are, for example, alkyl and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are, for example hydrogen or alkyl radicals, or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3, and/or R.sup.4 and R.sup.5 or R.sup.5 and R.sup.6 together with the pyridine ring form in isoquinoline or quinoline ring system.
    使用bipyridyls作为墨水的过程,其一般公式为##STR1##其中R,R'是,例如,烷基,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6是,例如氢或烷基基团,或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3,和/或R.sup.4和R.sup.5或R.sup.5和R.sup.6与吡啶环一起形成异喹啉或喹啉环系统。
  • [EN] BIPYRIDYLES, PROCESS FOR MAKING THEM AND THEIR USE
    申请人:RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1991000276A1
    公开(公告)日:1991-01-10
    (DE) Bipyridyle der allgemeinen Formel (I), worin R, R', z.B. Wasserstoff, R1, R2, R3, R4, R5, R6 aromatische Reste, heteroaromatische Reste oder andere nicht wasserlöslich machende Reste bedeuten, besitzen langwellige Festkörperfluoreszenz.(EN) Bipyridiles of the general formula (I), in which R, R' are, for example, hydrogen, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are aromatic residues, heteroaromatic residues or other residues which do not produce water solubility, have long-wave solid-body fluorescence.(FR) Des bipyridyles ayant la formule générale (I), dans laquelle R, R' représentent par exemple de l'hydrogène, et R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent des résidus aromatiques, des résidus hétéroaromatiques ou d'autres résidus qui ne rendent pas le produit soluble dans l'eau, ont une fluorescence à ondes longues sous leur forme solide.
    一般式(I)的联吡啶,其中R、R'例如为氢,R1、R2、R3、R4、R5、R6为芳香基团、杂环芳香基团或其他不会导致水溶性的基团,具有长波固体荧光特性。
  • Finkentey, Christel; Langhals, Elke; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2394 - 2397
    作者:Finkentey, Christel、Langhals, Elke、Langhals, Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • FINKENTEY, C.;LANGHALS, E.;LANGHALS, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2394-2397
    作者:FINKENTEY, C.、LANGHALS, E.、LANGHALS, H.
    DOI:——
    日期:——
  • BIPYRIDYLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0479843A1
    公开(公告)日:1992-04-15
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