1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 338391-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine；1-(tert-butyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 338391-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₅
• 分子量: 285.324
• InChiKey: SIPDIAWCEGNHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以38.5%的产率得到N-[1-tert-butyl-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-1-叔丁基吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的蛋白激酶 D 抑制剂：吡唑并[3,4-d]嘧啶类似物结合模式的见解†

  摘要：

  在本研究中，我们着手基于吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架合理优化PKD抑制剂。本研究的先导化合物是 1-NM-PP1，我们和其他人之前发现它可以抑制 PKD。在我们的筛选中，我们鉴定出一种化合物 (3-IN-PP1)，其效力比 1-NM-PP1 提高 10 倍，为对吡唑并显示敏感性的激酶的特定蛋白激酶抑制剂开辟了新的可能性[3,4- d ]嘧啶衍生的化合物。有趣的是，观察到的 SAR 与通常观察到的结合模式并不完全一致，其中吡唑并[3,4- d ]嘧啶化合物以与 PKD 天然配体 ATP 类似的方式结合。因此，我们建议采用另一种结合模式，其中化合物翻转 180 度。这种基于吡唑并[3,4- d ]嘧啶的化合物的可能的替代结合模式可以为用于对吡唑并[3,4- d ]嘧啶敏感的激酶的新型特异性蛋白激酶抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c6md00675b

文献信息

• Inhibitors of MAPK/Erk Kinase
  申请人：Pinkerton B. Anthony

  公开号：US20070049591A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of MEK kinase and methods for the treatment or prevention of cellular proliferative disease states, such as conditions related to the hyperactivity of MEK, as well as diseases modulated by the MEK cascade.

  本发明涉及到作为MEK激酶抑制剂的化合物，以及用于治疗或预防细胞增殖性疾病状态的方法，例如与MEK过度活化有关的疾病，以及由MEK级联调控的疾病。
• INHIBITION OF ALPHA-SYNUCLEIN TOXICITY
  申请人：Lindquist Susan L.

  公开号：US20100273776A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease.

  提供了用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病的症状或原因之一的化合物和组合物。
• MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING
  申请人：Bulawa Christine Ellen

  公开号：US20100331297A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more disorders characterized by defects in protein trafficking. A method of treating a disorder characterized by impaired protein trafficking includes administering to a subject or contacting a cell with a compound of Formula I: [formula here] or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof.

  本发明提供用于治疗或改善由蛋白质运输缺陷所特征的一个或多个疾病的化合物和组合物。一种治疗由蛋白质运输受损所特征的疾病的方法包括向受试者施用或与细胞接触化合物I的药物或其药学上可接受的盐或衍生物。[公式在此]
• [EN] MODULATION OF PROTEIN TRAFFICKING<br/>[FR] RÉGULATION DU TRAFIC DE PROTÉINES
  申请人：FOLDRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009062118A3

  公开（公告）日：2009-12-30
• Methods For Reducing Superoxide Anions in Eukaryotic Organisms
  申请人：Burhans WIlliam C.

  公开号：US20130150336A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are methods and compositions for reducing superoxide anions such that a prophylactic or therapeutic effect against conditions associated with excess oxidative stress achieved. The compositions and methods provide for reducing inflammation and for enhancing lifespan of eukaryotic organisms. A screen for identifying compounds that can be used in these methods is also provided.