phenyl N-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenylcarbamate | 911389-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl N-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenylcarbamate
• 英文别名: phenyl 4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenylcarbamate；phenyl N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]carbamate
• CAS: 911389-82-7
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O₅
• 分子量: 434.424
• InChiKey: OXMKFWFOZJCTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenylcarbamate 、 N-苯基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到1-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-(2-(phenylamino)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinase activity

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20080004273A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到phenyl N-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1870414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING c-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kubo Kazuo

  公开号：US20090270391A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R 1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R 2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目标是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，R1代表H或可取代的不饱和五元或六元杂环环；R2代表H；X代表CH或N；Z代表O或S；E不存在或代表卤素，烷基或烷氧基；J代表S或O；T代表苯基，不饱和五元或六元杂环环，不饱和九元或十元双环碳环或杂环环。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING C-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1870414A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类，以及其溶液： 其中 R1 代表 H 或可取代的不饱和五元或六元杂环；R2 代表 H；X 代表 CH 或 N；Z 代表 O 或 S；E 不存在或代表卤素、烷基或烷氧基；J 代表 S 或 O；T 代表苯基、不饱和五元或六元杂环、不饱和九元或十元双环碳环或杂环。
• EP1870414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。