5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺盐酸盐 | 913730-87-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺盐酸盐
• 中文别名: 5-(1-哌嗪基)-2-苯并呋喃甲酰胺盐酸盐；5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 5-piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 913730-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 281.742
• InChiKey: OQHFBKJOBNGOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺盐酸盐 、 3-(4-氯代丁基)-5-氰基吲哚 在 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  一种维拉唑酮中间体的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种维拉唑酮中间体的制备方法及中间体。本发明的维拉唑酮中间体5-哌嗪基苯并呋喃-2-甲酰亚胺盐的制备方法，其包含下列步骤：将如式7所示化合物在无机强酸的水溶液中，进行如下所示的水解脱保护成盐反应；其中，X为无机强酸；所述的无机强酸为盐酸、硫酸或氢溴酸。本发明还公开了如式7所示化合物和如式6所示化合物及其制备方法。本发明的制备方法收率高，易纯化，纯度高，成本低，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN104211668B
• 作为产物：
  描述：

  1-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-cyanobenzofuran-5-yl)piperazine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种维拉唑酮中间体的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种维拉唑酮中间体的制备方法及中间体。本发明的维拉唑酮中间体5-哌嗪基苯并呋喃-2-甲酰亚胺盐的制备方法，其包含下列步骤：将如式7所示化合物在无机强酸的水溶液中，进行如下所示的水解脱保护成盐反应；其中，X为无机强酸；所述的无机强酸为盐酸、硫酸或氢溴酸。本发明还公开了如式7所示化合物和如式6所示化合物及其制备方法。本发明的制备方法收率高，易纯化，纯度高，成本低，适合工业化大生产。

  公开号：

  CN104211668B

文献信息

• 一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及 维拉佐酮药物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110092778B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种应用廉价金属铜制备维拉佐酮中间体及维拉佐酮药物的方法。它主要以5‑卤代苯并呋喃甲酸乙酯为起始原料，经过胺化反应，廉价金属催化的Ullmann偶联反应制备维拉佐酮中间体5‑(哌嗪‑1‑基)苯并呋喃‑2‑甲酰胺盐酸盐，再由维拉佐酮中间体进一步获得高纯度的维拉佐酮药物。该路线具有高效、廉价、原子经济性高，纯度好等优点。