methyl 4-<(3-bromopropyl)thio>-γ-oxo-β,β-dimethylbenzenebutanoate | 91541-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-<(3-bromopropyl)thio>-γ-oxo-β,β-dimethylbenzenebutanoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(3-bromopropylsulfanyl)phenyl]-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 91541-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₃S
• 分子量: 373.311
• InChiKey: UAXLTDMZZCNUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<(3-bromopropyl)thio>-γ-oxo-β,β-dimethylbenzenebutanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 Sodium; 4-{4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-propylsulfanyl]-phenyl}-4-hydroxy-3,3-dimethyl-butyrate
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methylthio-gamma-oxo-beta, beta-dimethylbenzenebutyrate 在 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 methyl 4-<(3-bromopropyl)thio>-γ-oxo-β,β-dimethylbenzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0252639A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Compounds of the Formulae: and are antagonists of leukotrienes of C4, D4 and E4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Leukotriene antagonists, their production, and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0104885B1

  公开（公告）日：1986-06-04
• US5135940A
  申请人：——

  公开号：US5135940A

  公开（公告）日：1992-08-04
• Design and synthesis of sodium (.beta.R*,.gamma.S*)-4-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-.gamma.-hydroxy-.beta.-methylbenzenebutanoate: a novel, selective, and orally active receptor antagonist of leukotriene D4
  作者：R. N. Young、P. Belanger、E. Champion、R. N. DeHaven、D. Denis、A. W. Ford-Hutchinson、R. Fortin、R. Frenette、J. Y. Gauthier

  DOI：10.1021/jm00159a003

  日期：1986.9