N-(phenylmethylene)-5-amino-2-methoxypyridine | 123534-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(phenylmethylene)-5-amino-2-methoxypyridine
• CAS: 123534-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: HKUBDUYZPANELA-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylmethylene)-5-amino-2-methoxypyridine 、 二乙基偶氮二羧酸酯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEARDINI, RINO;NANNI, DANIELE;TUNDO, ANTONIO;ZANARDI, GIUSEPPE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. ,(1989) N2, C. 757-758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(phenylmethylene)-5-amino-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Annulation reactions with iron(III) chloride: oxidation of imines

  摘要：

  Aromatic imines react with phenylacetylene or styrene in an acetonitrile solution of iron(III) chloride to give quinolines 3 or their tetrahydro derivatives 11 together with variable amounts of products 4 arising from the reduction of the imines. The initial step appears to be a one-electron oxidation to generate iron(II) and an imine radical cation. When the reactions are carried out in the presence of stoichiometric amounts of tetrachloro-p-benzoquinone (chloranil), only quinolines 3 are obtained.

  DOI：

  10.1021/jo00032a043

文献信息

• Homolytic annulation by reaction of imidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate: a new route to nitrogen heterocycle derivatives
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/c39890000757

  日期：——

  An easily effected aromatic annulation is described, involving the reaction of arylimidoyl radicals with diethyl azodicarboxylate to give 1,2-dihydro-1,2-dihydro-1,2-diethoxycarbonyl-benzo- and -pyrido-1,2,4-triazines.

  描述了一种易于实现的芳族环化反应，涉及芳基酰亚胺基与偶氮二羧酸二乙酯的反应，生成1,2-二氢-1,2-二氢-1,2-二乙氧基羰基-苯并-和吡啶-1,2,4-三嗪。