4-Methylsulfanyl-7-(trifluoromethyl)quinoline | 220072-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfanyl-7-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 220072-35-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃NS
• 分子量: 243.252
• InChiKey: VBCCZTHIYQCMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-7-(trifluoromethyl)quinoline 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以63%的产率得到4-Fluoromethylsulfanyl-7-trifluoromethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。31.（1）2-喹啉和4-（7-三氟甲基）喹啉硫醚的区域选择性阳极氟化及其影响因素。

  摘要：

  研究了在硫原子的α位带有吸电子基团的2-喹啉基和4-（7-三氟甲基）喹啉基硫化物的电化学氟化。使用Et（4）NF.nHF（n = 3，4）和Et（3）N.3HF作为支持电解质和二甲氧基乙烷中的氟离子源在分隔的电池中成功进行了氟化反应，以提供相应的α-氟化硫化物收率高。位于喹啉环上的三氟甲基基团显着增强了阳极α-氟化。还发现4-（甲硫基）-7-（三氟甲基）喹啉可以有效地进行阳极氟化。还建立了各种供体数量的溶剂效果。

  DOI：

  10.1021/jo981476s
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基-4-硫醇喹啉 、 碘甲烷 生成 4-Methylsulfanyl-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  不对称花青染料的实验和计算研究：了解扭转响应荧光染料

  摘要：

  不对称花青染料由于其发荧光行为而广泛用于生物分子检测，由此荧光量子产率在流体溶液中可能非常低，但在构象受限的环境中显着增强。在此，我们描述了一系列染料噻唑橙的氟化类似物，它们表现出改进的荧光量子产率和光稳定性。此外，对这些染料的计算研究表明，围绕单甲炔桥扭曲超过 60 度的晶面角会导致暗态，该暗态以非辐射方式衰减到基态，从而解释了观察到的荧光行为。氟取代基的位置和数量的影响与观察到的量子产率和计算的扭曲超过该临界角的活化能相关。

  DOI：

  10.1021/ja070025z

文献信息

• RAC INHIBITORS
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US20190031647A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛Rac抑制剂的化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。具体来说，这些化合物可用于治疗特定癌症，如乳腺癌。
• Polare Cephalosporinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0390099A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Polare Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel I und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, gegen bakterielle Infektionen wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Cephalosporinderivate enthalten, Verfahren zur Herstellung der Cephalosporinderivate und der pharmazeutischen Präparate und Verwendung der Cephalosporinderivate zur Bekämpfung bakterieller Infektionen.

  通式 I 的极性头孢菌素衍生物 及其生理上可耐受的酸加成盐、含有此类头孢菌素衍生物的可有效防治细菌感染的药物制剂、头孢菌素衍生物和药物制剂的制备工艺以及头孢菌素衍生物在防治细菌感染方面的用途。
• Rac inhibitors
  申请人：Geneyus LLC

  公开号：US10472352B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to compounds that act as pan-Rac inhibitors, compositions including the compounds, and methods of using the compounds. In particular, the compounds are useful for treating certain cancers such as breast cancer.

  本发明涉及作为泛 Rac 抑制剂的化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。特别是，这些化合物可用于治疗某些癌症，如乳腺癌。