10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,10-dihydroacridine | 366015-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: 10-(biphenyl-4-yl)-9,10-dihydroacridine；10-(4-phenylphenyl)-9H-acridine
• CAS: 366015-79-4
• 化学式: C₂₅H₁₉N
• 分子量: 333.433
• InChiKey: DJWJZSHQELIHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,10-dihydroacridine 以 氯仿 为溶剂， 以77%的产率得到10-(biphenyl-4-yl)-2-bromo-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  ACRIDINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种吖啶衍生物和包括该衍生物的有机电致发光器件。具体来说，所述的吖啶衍生物化合物具有连接到吖啶基团和胺基团的芳基基团或杂环芳基基团，包括该吖啶衍生物化合物的有机电致发光器件需要低操作电压，显示高效率，并且寿命增强。

  公开号：

  US20120168730A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢吖啶 、 4-溴代联苯 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到10-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30684k

文献信息

• Catalyst-free direct C(sp³)–H sulfenylation of xanthene derivatives using air as the oxidant
  作者：Qian Chen、Guodian Yu、Xiaofeng Wang、Yingcong Ou、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8gc03898h

  日期：——

  A catalyst-free direct C(sp3)–H sulfenylation has been achieved via the autoxidative cross-dehydrogenative coupling (CDC) between xanthene derivatives and thiophenols in ethanol using air as the sole oxidant at room temperature. This simple and efficient method provides straightforward access to 9-sulfenylated xanthenes, 9,10-dihydroacridines and thioxanthene with good functional group compatibility

  通过在室温下使用空气作为唯一氧化剂，通过x吨衍生物与乙醇中的硫酚之间的自氧化交叉脱氢偶联（CDC），实现了无催化剂的直接C（sp 3）-H亚磺酰基化。这种简单而有效的方法可直接获得具有良好官能团相容性的9-亚磺化黄嘌呤，9,10-二氢ac啶和噻吨蒽。
• Acridine derivative and organic electroluminescence device including the same
  申请人：Kim Tae-Hyung

  公开号：US08597802B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Disclosed are an acridine derivative and an organic electro-luminescence device including the same. Specifically, the disclosed acridine derivative compound has an aryl moiety or a heteroaryl moiety, linked to an acridine moiety and an amine moiety, and the disclosed organic electro-luminescence device including the acridine derivative compound requires a low operating voltage, shows high efficiency, and is enhanced in life-span.

  本发明涉及一种乙酰亚胺衍生物以及包括该衍生物的有机电致发光器件。具体来说，所述的乙酰亚胺衍生物化合物具有连接到乙酰亚胺基团和胺基团的芳基基团或杂环基团，而且所述包括该乙酰亚胺衍生物的有机电致发光器件需要低操作电压、高效率，并且寿命增强。
• Electrochemically Mediated S-Glycosylation of 1-Thiosugars with Xanthene Derivatives
  作者：Rui-Qi Wang、Qing-Hui Jiang、Hui-Xiang Wang、Xiao-Wei Zhang、Nan Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01185

  日期：2023.6.16

  electrochemical dehydrogenative cross-coupling of benzylic C–H bonds with 1-thiosugars at room temperature is described. The direct S-glycosylation protocol avoids using any oxidant, which provides facile access to various glycosylated xanthene derivatives with up to 91% yield. This current electrooxidative reaction is characterized by high atom economy, high efficiency, mild reaction conditions, being

  描述了室温下苄基 C-H 键与 1-硫糖的有效电化学脱氢交叉偶联。直接 S-糖基化方案避免使用任何氧化剂，可以轻松获得各种糖基化呫吨衍生物，收率高达 91%。目前的电氧化反应具有原子经济性高、效率高、反应条件温和、环境友好、官能团耐受性好等特点。此外，初步的机理研究表明该反应涉及自由基过程。
• Visible light irradiated photocatalytic C(sp³)–H phosphorylation of xanthenes and 9,10-dihydroacridines with P(O)–H compounds
  作者：Mingjun Liu、Jiarui Zhu、Xuming Jiang、Xiangyun Yang、Qian Chen

  DOI：10.1039/d3ob01053h

  日期：——

  Photocatalytic C(sp3)–H phosphorylation of xanthenes and 9,10-dihydroacridines with P(O)–H compounds under the irradiation of 18 W blue LEDs at room temperature using fluorescein as the photocatalyst and molecular oxygen (O2) as the sole oxidant has been achieved. The newly developed reaction provides direct access to 9-phosphorylated xanthene derivatives with good functional group compatibility.

  以荧光素为光催化剂，分子氧 (O 2 ) 为光催化剂，室温下 18 W 蓝光 LED 照射下，氧杂蒽和 9,10-二氢吖啶与 P(O)-H 化合物的光催化 C(sp 3 )–H磷酸化已实现唯一氧化剂。新开发的反应可以直接获得具有良好官能团相容性的9-磷酸化呫吨衍生物。
• US8597802B2
  申请人：——

  公开号：US8597802B2

  公开（公告）日：2013-12-03