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2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 153790-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-3-cyano-4-(thiophen-2-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran;2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile;2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-thiophen-2-yl-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
153790-54-6
化学式
C16H16N2O2S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
DWRDVOZZROOHRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile盐酸六氯乙烷三乙胺 作用下, 以 乙醇乙酸酐乙腈 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 2-Amino-8,9,10,11-tetrahydro-9,9-dimethyl-12(2-thienyl)-4H-benzopyrano<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidin-11-on
    参考文献:
    名称:
    Dihalogentriphenylphosphorane in der Heterocyclensynthese; 271: Heterokondensierte 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidine aus Enaminonitrilen viaO-Ethylformimide
    摘要:
    烯氨基腈通过 O-乙基甲酰亚胺杂缩合 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶 烯氨基腈 1、6 和 12 经原甲酸三乙酯处理后转化为 O-乙基甲酰亚胺 2、7 和 13。 与缩氨基脲反应生成杂缩合嘧啶 3、9 和 14,再与二氯三苯基膦环化生成 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶 4、10 和 15;亚氨基磷烷水解生成游离胺 5、11 和 16。
    DOI:
    10.1055/s-1993-26014
  • 作为产物:
    描述:
    (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈5,5-二甲基-1,3-环己二酮吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以76%的产率得到2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    5-oxo-5,6,7,8-Tetrahydro-4H-Chromene 衍生物的合成及杀软体动物活性
    摘要:
    糠基丙二腈和噻吩基丙二腈用 1,3-环己二酮处理得到 2-氨基-4-杂芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-甲腈衍生物。研究了这些化合物的杀软体动物活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400881
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文献信息

  • One-Pot, Catalyst-Free Synthesis of Spirooxindole and 4<i>H</i>-Pyran Derivatives
    作者:Thanasekaran Ponpandian、Shanmugam Muthusubramanian
    DOI:10.1080/00397911.2013.837488
    日期:2014.3.19
    Abstract The synthesis of biologically valuable spirooxindoles and 4H-pyrans is described under catalyst-free conditions through sequential Knoevenagel–Michael–cyclization reactions from isatin or aromatic aldehyde, malononitrile, and 1,3-dicarbonyl compounds. The reaction conditions are very simple, providing excellent yield. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's
    摘要 在无催化剂条件下,通过靛红或芳香醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物的连续 Knoevenagel-Michael-环化反应,合成了具有生物学价值的螺环吲哚和 4H-吡喃。反应条件非常简单,产率极好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
  • An approach to the synthesis and characterization of HMS/Pr-Rh-Zr as efficient catalyst for synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Sahar Abdolahi、Maryam Hajjami、Fatemeh Gholamian
    DOI:10.1007/s11164-021-04411-z
    日期:2021.5
    HMS/Pr-Rh-Zr was successfully synthesized. Also the catalytic activity of HMS/Pr-Rh-Zr is investigated for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives from reaction between aldehyde, malononitrile, dimedone in PEG at 80 °C and synthesis of 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives from reaction between aldehyde, ethyl acetoacetate, malononitrile and hydrazine hydrate in H2O:EtOH at 35 °C
    本研究的目的是基于六角形介孔二氧化硅的介孔催化剂的合成。HMS支撑物具有出色的特性,例如易于合成,高表面积,大孔体积和虫孔。这些独特的特性似乎将其用作合成非均相催化剂的载体。通过HMS的功能化和将Zr-罗丹宁复合物固定到功能化的HMS中,获得了HMS / Pr-Rh-Zr。FT-IR,XRD,TGA,SEM,EDX,77 K氮气吸附-脱附和ICP技术表征了新型合成催化剂(HMS / Pr-Rh-Zr)。这些技术证实了成功地合成了HMS / Pr-Rh-Zr的非均相催化剂。还研究了HMS / Pr-Rh-Zr的催化活性,用于由醛之间的反应合成四氢苯并[b]吡喃衍生物。在35°C下2 O:EtOH。这些结果证实了HMS / Pr-Rh-Zr表现出良好的催化性能。此外,合成的非均相催化剂可以在反应后回收并重复使用几次而没有任何明显的活性损失。还研究了HMS / Pr-Rh-Zr的锆浸出,因此催化剂的金属浸出非常低。
  • One-pot synthesis of 2-amino-3-cyano-4<i>H</i>-pyrans and pyran-annulated heterocycles using sodium citrate as an organo-salt based catalyst in aqueous ethanol
    作者:Aiborlang Thongni、Pynskhemborlang T. Phanrang、Arup Dutta、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1080/00397911.2021.1998535
    日期:2022.1.2
    shorter reaction time, utilization of eco-friendly solvents, operational simplicity, mild reaction conditions, and maximum product yield. Moreover, the use of sodium citrate as an easily available, cheap and benign catalyst plays a pivotal role from a green perspective, considering its high recyclability and easy recovery. Therefore, this present methodology offers numerous possibilities in terms of large-scale
    摘要 柠檬酸钠作为一种高效催化剂被开发用于合成官能化的 2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃和吡喃环化杂环。该方法涉及芳香醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物与 EtOH 的一锅三组分反应:H 2O (1:1 v/v) 在室温下作为溶剂。该协议具有几个优点,例如更短的反应时间、环保溶剂的利用、操作简单、反应条件温和和产品收率最高。此外,考虑到柠檬酸钠的高可回收性和易回收性,从绿色角度来看,柠檬酸钠作为一种易于获得、廉价和良性的催化剂发挥着关键作用。因此,本方法在大规模工业合成或应用于众多有机转化方面提供了许多可能性。此外,还对产物4aa形成的机理途径进行了理论研究,以确定柠檬酸钠对DFT法反应可行性的催化作用,使用B3LYP泛函。
  • 1-Methylimidazolium tricyanomethanide {[HMIM]C(CN)3} as a nano structure and reusable molten salt catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans via tandem Knoevenagel-Michael cyclocondensation and 3,4-dihydropyrano[c]chromene derivatives
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Neda Bahrami-Nejad、Fatemeh Afsharnadery、Saeed Baghery
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.06.069
    日期:2016.9
    An expeditious, experimentally simple and rapid 1-methylimidazolium tricyanomethanide [HMIM]C(CN)3} nano molten salt (NMS) catalyzed tandem Knoevenagel-Michael cyclocondensation procedure for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans was described via reaction between dimedone, aromatic aldehyde and malononitrile under solvent-free conditions at room temperature. Furthermore, 3,4-dihydropyrano[c]chromene
    通过二甲酮之间的反应,描述了一种快速,实验简单且快速的三氰基甲基1-甲基咪唑鎓[HMIM] C(CN)3 }纳米熔融盐(NMS)催化串联Knoevenagel-Michael环缩合反应合成四氢苯并[ b ]吡喃的方法,室温下在无溶剂条件下的芳族醛和丙二腈。此外,在相同条件下,以[HMIM] C(CN)3 } NMS为催化量,通过4-羟基香豆素,芳香醛和丙二腈的缩合反应合成了3,4-二氢吡喃并[ c ]色烯衍生物。
  • [DMImd-DMP]: A highly efficient and reusable catalyst for the synthesis of 4H-benzo[b]pyran derivatives
    作者:Mohamed Abdenour Redouane、Naima Khiri-Meribout、Saida Benzerka、Abdelmadjid Debache
    DOI:10.1515/hc-2019-0025
    日期:2019.12.31
    Abstract A series of substituted 4H-pyrans derivatives were synthesized by a one-pot, multi-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and pyrazolone derivatives or active methylene carbonyl compounds such as dimedone, in the presence of 1,3-dimethyl imidazolium dimethyl phosphate [DMImd-DMP] as a catalyst in aqueous ethanol. Recyclability of the catalyst, high yields, simple product
    摘要 以芳香醛、丙二腈和吡唑啉酮衍生物或活性亚甲基羰基化合物如二甲酮为原料,在1,3-二甲基咪唑鎓二甲基吡啶存在下,通过一锅多组分反应合成了一系列取代的4H-吡喃衍生物。磷酸盐 [DMImd-DM​​P] 作为乙醇水溶液中的催化剂。催化剂的可回收性、高产率、简单的产品分离和高原子经济性是该协议值得注意的方面。
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