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(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-(((R)-5-oxohexan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 1H-indole-3-carboxylate | 1451475-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-(((R)-5-oxohexan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 1H-indole-3-carboxylate
英文别名
[(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-[(2R)-5-oxohexan-2-yl]oxyoxan-3-yl] 1H-indole-3-carboxylate
(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-(((R)-5-oxohexan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 1H-indole-3-carboxylate化学式
CAS
1451475-64-1
化学式
C21H27NO6
mdl
——
分子量
389.448
InChiKey
VNOOSCCMEMBAAB-BEMBYLKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-2-methyl-6-(((R)-5-oxohexan-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 1H-indole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2R,5R)-5-hydroxyhexan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 1H-indole-3-carboxylate 、 [(2S,3R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2R,5S)-5-hydroxyhexan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] 1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    选择性MS筛查显示了秀丽隐杆线虫中的性信息素和吲哚类a甙信号传导中的物种特异性†
    摘要:
    吲哚类scar虫苷(icas)代表一类高度有效的线虫衍生模块信号转导成分,整合了氨基酸,碳水化合物和脂肪酸代谢的结构性输入。使用高灵敏度质谱仪对雌雄同体的秀丽隐杆线虫的粗制外代谢组进行比较分析,结果发现,吲哚类scar草苷共混物主要由两种新成分组成。分离的icas#2和icas#6.2的结构通过NMR光谱确定,并通过总合成和化学相关性证实。足量到足量的icas#2和icas#6.2具有协同作用,以吸引雄性,表明其具有性信息素的功能。十四种人鞭毛虫的比较分析物种进一步表明,特定物种的吲哚a甙生物合成在Elegans组中是高度保守的。占主导地位的吲哚a虫苷icas#2,icas#3和icas#9的功能表征显示出高度的物种特异性和性别特异性方面的显着变异性,因此证实了吲哚类scar虫苷可调节线虫的不同生物学功能团体。尽管线虫反应通常对同种信号最明显,但线虫细单胞菌(Caenorhabditis
    DOI:
    10.1039/c6ob01230b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    秀丽隐杆线虫中的蛔苷活性高度依赖于化学结构
    摘要:
    线虫秀丽隐杆线虫分泌蛔苷,3,6-双脱氧糖蛔糖的结构多样的衍生物,并将它们用于化学通讯。在高人口密度下,特定的蛔苷(统称为 dauer 信息素)会触发进入抗应激的 dauer 幼虫阶段。为了研究蛔苷的构效关系,我们合成了一组蛔苷并测试它们的诱导活性。该面板包括许多在粗信息素提取物中检测到但尚未指定功能的天然蛔苷,以及许多非天然蛔苷衍生物。大多数这些蛔苷(其中一些与天然 dauer 信息素成分具有显着的结构相似性)几乎没有诱导 dauer 的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.07.018
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