4-(1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene | 137250-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene
• 英文别名: 3-(3,4-dinitrophenoxy)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 137250-26-1
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₄O₅
• 分子量: 332.196
• InChiKey: VOKITQZACGHDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-(1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 4-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene (17.5 g) as a colourless solid m.p. 152°-153° C.的产率得到4-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-o-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles

  摘要：

  化合物公式为（I）的除草剂化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成形成融合的杂环芳香环系；Py是一个可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或低碳基；X是（CH.sub.2）.sub.n，CH.dbd.CH，CH（OR.sup.5）CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3独立地选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的碳形成可选择取代的烯基或环烷基；R.sup.4是CO.sub.2R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2OR.sup.8，CH（OH）R.sup.8，CH（OR.sup.8）R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2R.sup.8，CONR.sup.10R.sup.11，CONHNR.sup.10R.sup.11，CONHN.sup.+R.sup.10R.sup.11R.sup.12R.sup.14-，CO.sub.2.sup.-R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9独立地选自H或可选择取代的烷基、芳香基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12独立地选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳香基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与它们连接的原子形成环烷基或杂环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的过程。

  公开号：

  US05190574A1

文献信息

• US5190574A
  申请人：——

  公开号：US5190574A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Herbicidal pyrazolyloxy and pyrazolylamino-benzotriazoles
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05190574A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  A herbicidal compound of formula (I): ##STR1## in which the dotted line indicates the presence of two double bonds arranged so as to form a fused hetero-aromatic ring system; Py is an optionally substituted pyrazole ring; W is O or NR.sup.1 ; where R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; X is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, CH(OR.sup.5)CH.sub.2, COCH.sub.2 ; where n is 0, 1 or 2; R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR.sup.6 R.sup.7, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R.sup.4 is CO.sub.2 R.sup.8, CN, COR.sup.8, CH.sub.2 OR.sup.8, CH(OH)R.sup.8, CH(OR.sup.8)R.sup.9, CSNH.sub.2, COSR.sup.8, CSOR.sup.8, CONHSO.sub.2 R.sup.8, CONR.sup.10 R.sup.11, CONHNR.sup.10 R.sup.11, CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-, CO.sub.2.sup.- R.sup.15+ or COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.15+ is an agriculturally acceptable cation and R.sup.14- is an agriculturally acceptable anion. R.sup.5, R.sup.8 and R.sup.9 are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl or alkynyl group; or any two of R.sup.6, R.sup.7, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring. Processes for the preparation of these compounds and compositions containing them are also described.

  化学式（I）的除草化合物：##STR1## 其中虚线表示存在两个双键，排列成融合的杂环芳香环系统；Py是可选择取代的吡唑环；W是O或NR.sup.1；其中R.sup.1是氢或较低的烷基；X是（CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，CH(OR.sup.5)CH.sub.2，COCH.sub.2；其中n为0、1或2；R.sup.2和R.sup.3分别选自H、可选择取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.6 R.sup.7，或R.sup.2和R.sup.3与其连接的碳共同形成可选择取代的烯基或环烷基基团；R.sup.4是CO.sub.2 R.sup.8，CN，COR.sup.8，CH.sub.2 OR.sup.8，CH(OH)R.sup.8，CH(OR.sup.8)R.sup.9，CSNH.sub.2，COSR.sup.8，CSOR.sup.8，CONHSO.sub.2 R.sup.8，CONR.sup.10 R.sup.11，CONHNR.sup.10 R.sup.11，CONHN.sup.+ R.sup.10 R.sup.11 R.sup.12 R.sup.14-，CO.sub.2.sup.- R.sup.15+或COON.dbd.CR.sup.10 R.sup.11；R.sup.15+是农业可接受的阳离子，R.sup.14-是农业可接受的阴离子。R.sup.5、R.sup.8和R.sup.9分别选自H或可选择取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12分别选自H或可选择取代的烷基、烯基、芳基或炔基；或R.sup.6、R.sup.7、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的任意两个与其连接的原子共同形成环烷基或杂环状环。还描述了制备这些化合物和含有它们的组合物的方法。