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5-(异丙氧基甲基)-8-喹啉醇 | 22049-21-4

中文名称
5-(异丙氧基甲基)-8-喹啉醇
中文别名
——
英文名称
5-iso-Propoxymethyl-8-hydroxyquinoline
英文别名
5-isopropoxymethyl-quinolin-8-ol;5-(iso-Propyloxymethyl)-8-hydroxychinolin;5-Isopropoxymethyl-8-hydroxy-chinolin;8-Hydroxy-5-i-propyloxymethylchinolin;5-Isopropoxymethyl-8-hydroxychinolin;5-Isopropyloxymethyl-8-chinolinol;5-(Isopropoxymethyl)-8-quinolinol;5-(propan-2-yloxymethyl)quinolin-8-ol
5-(异丙氧基甲基)-8-喹啉醇化学式
CAS
22049-21-4
化学式
C13H15NO2
mdl
MFCD00741989
分子量
217.268
InChiKey
SEHAKMLLHGQTSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    365.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:5f758e347b2e0733e104386ecc90b6fe
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐异丙醇ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以54%的产率得到5-(异丙氧基甲基)-8-喹啉醇
    参考文献:
    名称:
    中性和 N-质子化 5-烷氧基甲基-8-羟基喹啉固态结构中的分子间相互作用
    摘要:
    摘要 合成了质子化 ( 1a-1e ) 和中性 ( 2a-2e ) 两种形式的 8-羟基喹啉的 5 种不同的烷氧基甲基取代衍生物。烷氧基甲基是 MeO (1a, 2a), EtO (1b, 2b), n -PrO (1c, 2c), iso-PrO (1d, 2d), n -BuO (1e, 2e)。通过单晶X射线衍射和光谱方法对化合物进行了表征。进行 Hirshfeld 表面分析以定量分析晶体堆积。电子密度分布的拓扑分析提供了有关氢键强度的信息。总体结果揭示了带电荷 (1a-1d) 和不带电荷 (2a-2e) 化合物在羟基方向上的主要差异,导致形成不同的环状二聚体。在这两种情况下,结构都以氢键为主(1a - 1d : OH⋯Cl, NH⋯Cl 和 2a - 2e : OH⋯N)。此外,所有晶体结构都显示出与 π 相关的相互作用,尽管在分子的堆积中只占很小的一部分。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2016.11.090
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文献信息

  • Parkin ligase activation methods and compositions
    申请人:An2H Discovery Limited
    公开号:US10155936B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The present invention is directed to methods and compositions for activating a Parkin ligase by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that disrupts at least one Parkin ligase zinc finger. The present invention is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase.
    本发明涉及通过向有需要的受试者施用治疗有效量的破坏至少一个Parkin连接酶指的化合物来激活Parkin连接酶的方法和组合物。本发明还涉及治疗和/或降低与激活Parkin连接酶有关的疾病或病症发病率的方法。
  • PARKIN LIGASE ACTIVATION METHODS AND COMPOSITIONS
    申请人:An2H Discovery Limited
    公开号:US20160160205A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention is directed to methods and compositions for activating a Parkin ligase by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that disrupts at least one Parkin ligase zinc finger. The present invention is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase.
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