(E)-5-methyl-7-oxo-7-(pyridin-4-yl)hept-5-enal | 740816-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-methyl-7-oxo-7-(pyridin-4-yl)hept-5-enal
• 英文别名: (E)-5-methyl-7-oxo-7-pyridin-4-ylhept-5-enal
• CAS: 740816-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WVLGKSFJLKVAIT-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methyl-7-oxo-7-(pyridin-4-yl)hept-5-enal 在 pentafluorophenyl chiral triazolium salt 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(S)-2-methyl-2-(2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称 Stetter 反应对映选择性合成四元立体中心

  摘要：

  一种新的缺电子手性三唑盐已被证明可通过不对称分子内 Stetter 反应催化四元立体中心的形成。氨基茚满醇衍生的催化剂上的五氟苯基取代提供了通常大于 90% ee 的叔醚、硫醚和季立体中心和非常好的化学产率。芳香醛和脂肪醛同样是该反应的有效底物。该反应在室温下温和条件下进行，以提供具有其他方法特别难以获得的官能团关系的四元立体中心。

  DOI：

  10.1021/ja047644h
• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-methyl-7-oxo-7-(pyridin-4-yl)hept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  催化分子内Stetter反应对映体选择性形成四元立体中心

  摘要：

  使用催化的分子内Stetter反应已经完成了四元立体中心的不对称形成。各种束缚的醛和Michael受体以优异的收率和对映选择性被环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.042