1,3,4,4-tetrachloro-butan-2-one | 874525-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,4-tetrachloro-butan-2-one
• 英文别名: 1,3,4,4-Tetrachlor-butan-2-on；Chloromethyl 1,2,2-trichloroethyl ketone；1,3,4,4-tetrachlorobutan-2-one
• CAS: 874525-43-6
• 化学式: C₄H₄Cl₄O
• 分子量: 209.887
• InChiKey: KVCGTMXFKPDMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,4-tetrachloro-butan-2-one 在 羟胺 作用下， 生成 1,3,4-trichloro-but-3-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,3,4,4-tetrachloro-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04482723A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  Novel intermediates of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or taken together are (C.sub.2 -C.sub.4)alkylene, and their use in a process for preparation of compounds of the formula ##STR2## where R is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (CH.sub.2).sub.n Ar, Ar is phenyl or phenyl monosubstituted by Cl, Br, F, CH.sub.3 or OCH.sub.3 and n is 2 to 4; which comprises contacting one of said intermediates with an amidine of formula ##STR3## in the presence of reaction inert solvent and base; and a process for preparing a further intermediate, 1,2-dichloro-1-buten-3-one.

  该专利描述了一种中间体的新型式，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或一起为(C.sub.2 -C.sub.4)亚烷基，以及它们在制备化合物的过程中的用途，该化合物的化学式为##STR2##其中R为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(CH.sub.2).sub.n Ar，Ar为苯或被Cl、Br、F、CH.sub.3或OCH.sub.3单取代的苯，n为2到4；包括在惰性反应溶剂和碱的存在下，将其中一种中间体与公式为##STR3##的酰胺基反应，以及一种制备进一步中间体1,2-二氯-1-丁烯-3-酮的方法。
• Process and intermediates for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0125777B1

  公开（公告）日：1987-06-24
• US4482723A
  申请人：——

  公开号：US4482723A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 276
  作者：Catch et al.

  DOI：——

  日期：——