optically inactive 11,12-dichloro-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene | 6476-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: optically inactive 11,12-dichloro-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene
• 英文别名: Opt.-inakt. 11,12-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-aethano-anthracen；trans-11,12-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-aethano-anthracen；cis-11,12-Dichlor-9,10-dihydro-9,10-aethano-anthracen；1'.2'-Dichlor-9.10-ethano-9.10-dihydro-anthracen；11,12-Dichloro-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene；15,16-dichlorotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 6476-47-7；17189-39-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: LJRRZUZPCONNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  413.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  optically inactive 11,12-dichloro-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene 在 铜 、 锌 作用下， 生成 9,10-二氢-9,10-乙烯桥蒽
  参考文献：
  名称：

  Bridged polycyclic compounds. LI. Selectivity in the Diels-Alder synthesis of some janusene (5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12:6, 11-di-o-benzenonaphthacene) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a001
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 、 蒽 生成 optically inactive 11,12-dichloro-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Soroasstrowa; Arbusow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 60, p. 59,61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soroasstrowa; Arbusow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 60, p. 59,61
  作者：Soroasstrowa、Arbusow

  DOI：——

  日期：——
• Bridged polycyclic compounds. LI. Selectivity in the Diels-Alder synthesis of some janusene (5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12:6, 11-di-o-benzenonaphthacene) derivatives
  作者：Stanley J. Cristol、Wendel Y. Lim

  DOI：10.1021/jo00838a001

  日期：1969.1