(E)-3-(4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)phenyl)acrylic acid | 1018438-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (e)-3-(4-((3,5,6-Trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)-phenyl)acrylic acid；(E)-3-[4-[(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1018438-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: YDLTWXBZTTVDMD-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-(4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  LC / LTQ-Orbitrap MS在大鼠中的新型神经保护性铅化合物川gust嗪衍生物质谱碎裂规则和代谢产物。

  摘要：

  川gust嗪衍生物的神经保护性评价已成为全世界的研究重点。新型川gust嗪衍生物，（3,5,6-三甲基吡嗪-2-基）甲基（E）-3-（4-（（3,5,6-三甲基吡嗪-2--1）甲氧基）苯基）丙烯酸酯（T-在我们以前的研究中，在分化的PC12细胞模型和大脑中动脉闭塞（MCAO）模型中，已显示出对CoCl 2诱导的神经毒性的保护作用。但是，由于不确定的原因，在快速代谢后几乎没有母体药物存在。因此，在这项研究中，使用液相色谱-电喷雾电离阱质谱（LC / LTQ-Orbitrap MS）检查了大鼠T-CA的质谱和代谢物的碎片化规律。阐明了主要碎片离子，质谱特性和结构信息。与空白样品比较时，我们鉴定了五种T-CA代谢物，包括三个I期代谢物和两个II期代谢物。结果表明，大鼠口服T-CA的代谢途径为水解（醚键断裂，酯键断裂），氧化，还原，葡萄糖醛酸化等。此外，合成了三种主要代谢产物，其结构为通过超导高分

  DOI：

  10.3390/molecules23051154

文献信息

• 具有神经保护活性的川芎嗪取代肉桂酸类衍 生物(LQC-W)及其应用
  申请人：雷海民

  公开号：CN106977464B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明提供了一类具有通式结构1的川芎嗪取代肉桂酸类衍生物，该化合物包括取代肉桂酸母核和包含川芎嗪结构的取代基，结构通式如式1。其中R1选自‑H或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲基中的任意一种；R2选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种；R3选自‑H、‑OH、‑OCH3、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基的任意一种；R4选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种，且R1‑R4中至少有一个包含川芎嗪结构的取代基。本发明还提供了该类衍生物的制备方法和在制备治疗脑部神经损伤及其后遗症药物中的应用。
• Ligustrazine aromatic acid ether derivative, its preparation method, pharmaceutical composition, and application
  申请人：Li Jiaming

  公开号：US20100228029A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Ligustrazine aromatic acid ether derivative of general formula I, its preparation method, pharmaceutical composition and application, wherein Ar is selected from aryl substituted aryl and substituted styryl, R is selected from hydrogen and alkyl with no more than 6 carbon atoms.

  利血平芳香酸醚衍生物I的通式，其制备方法，药物组成和应用，其中Ar选自芳基取代芳基和取代苯乙烯基，R选自氢和不超过6个碳原子的烷基。
• 4-((3, 5, 6-trimethylpyrazine-2-yl) methoxyl) benzoic acid and its derivatives
  申请人：——

  公开号：US08350033B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  Ligustrazine aromatic acid ether derivative of general formula I, its preparation method, pharmaceutical composition and application, wherein Ar is selected from aryl substituted aryl and substituted styryl, R is selected from hydrogen and alkyl with no more than 6 carbon atoms.

  Ligustrazine芳香酸醚衍生物的一般式I，其制备方法，药物组合物和应用，其中Ar选自取代芳基和取代苯乙烯基，R选自氢和不超过6个碳原子的烷基。
• Ligustrazine derivatives. Part 5: Design, synthesis and biological evaluation of novel ligustrazinyloxy-cinnamic acid derivatives as potent cardiovascular agents
  作者：Hongfei Chen、Guoning Li、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.030

  日期：2011.11

  A series of novel ligustrazinyloxy-cinnamic acid derivatives were designed, synthesized and evaluated for their inhibitory effect on adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation in vitro, and also assayed for their protective effect against hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative damage on ECV-304 cells. Some compounds exhibited high activity in one or both of the assays, of which, compound 2e displayed the highest protective effect on the proliferation of the damaged ECV-304 cells (EC50=0.020 mM), and compound 2f was the most active anti-platelet aggregation agent (EC50=0.054 mM). Structure activity relationships were briefly discussed. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• LIGUSTRAZINE AROMATIC ACID ETHER DERIVATIVE, ITS PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：Li, Jiaming

  公开号：EP2213666B1

  公开（公告）日：2012-02-15