1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane | 201421-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
• 英文别名: (E)-3-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(E)-3-chloro-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]prop-2-enoyl chloride
• CAS: 201421-51-4
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂O₇
• 分子量: 523.41
• InChiKey: UAYLOZVJAMISAG-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5,12,20,23,26,29,32-heptaoxahexacyclo[31.2.2.216,19.02,15.03,14.06,11]nonatriaconta-1(36),6,8,10,16,18,33(37),34,38-nonaene-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623

文献信息

• The Preparation of Crown Ethers Containing Dicinnamoyl Groups and Their Complexing Abilities
  作者：Sadatoshi Akabori、Shigemi Tsuchiya

  DOI：10.1246/bcsj.63.1623

  日期：1990.6

  the crown ethers, 10a, 10b and 10c, by Pyrex-filtered UV light (>300 nm) gave the corresponding intramolecular [2+2]photocycloadducts, 11a, 11b and 11c, in 95.8, 93.2 and 90.1% yields, respectively. The structures of 11a, 11b and 11c were confirmed to be the β-form by their 1H NMR spectra. The photoreversible cleavage of 11a, 11b and 11c by 220 nm UV light gave the corresponding starting crown ethers

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93