2-cyclohexylcyclopentanol | 859318-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylcyclopentanol
• 英文别名: 2-Cyclohexylcyclopentan-1-ol
• CAS: 859318-75-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: YBWFLUWMEHBOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylcyclopentanol 在 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-cyclohexylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  低血糖半环and的EPC合成与构效关系。

  摘要：

  通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应，制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外，所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加，对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-（顺式-2-大取代环戊基）亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-（顺式2-取代的环戊基）亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位，并伴随着膜电导的降低。同时[Ca（2 +）]（i）增加，可能是由于通过

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00138-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 环己氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-cyclohexylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1

文献信息

• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US20140018401A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving fibrosis and proliferation, and where anti-fibrotic or anti-proliferative activity is beneficial.

  本发明提供了具有一般结构式(I)及其药学上可接受的衍生物的化合物，如此处一般地描述和分类和子分类，并提供其制药组合物，以及使用它们治疗涉及纤维化和增殖的任何一种疾病或病症的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1529038A1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US8865752B2
  申请人：——

  公开号：US8865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21