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Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle | 107671-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle
英文别名
6-(tert-butylperoxy)hex-1-ene;6-Tert-butylperoxyhex-1-ene
Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle化学式
CAS
107671-69-2
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
XOVIFHFZVVKETR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle吡啶臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到5-(tert-butylperoxy)pentanal
    参考文献:
    名称:
    通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环
    摘要:
    通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用,可以一步退火形成氧杂螺环。
    DOI:
    10.1021/ja5026276
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇咪唑 、 cesium hydroxide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Peroxyde de t-butyle et d'hex-5-enyle
    参考文献:
    名称:
    通过碳负离子和过氧化物的分子内反应合成氧杂环
    摘要:
    通过化学选择性金属-杂原子交换或去质子化产生的二烷基过氧化物与碳负离子的分子内反应提供了一种新的环醚方法。该策略与 C-C 键的形成一起应用,可以一步退火形成氧杂螺环。
    DOI:
    10.1021/ja5026276
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文献信息

  • Deplacements homolytiques intramoleculaires. 12-decomposition induite de peroxydes ethyleniques : influence de la longueur de la chaine
    作者:M.J. Bourgeois、B. Maillard、E. Montaudon
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82080-9
    日期:1986.1
    Products analyses of the thermolyses of the peroxides CH2=CH-(CH2)n OOtBu, , (n= 1-5) showed that an induced decomposition of occured for n=l,2,3,4. Free radical additions of THF, carbon tetrachloride, bromotrichloromethane to have been performed at lower temperature ; they allowed, through the isolation of an adduct peroxide, at least in one case for each peroxide, to prove that a two-steps mechanism
    过氧化物CH 2= CH-(CH 2)n OOtBu ,(n = 1-5)的热解的产物分析表明,在n =1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF,四氯化碳,溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行;他们通过分离过氧化物加合物,至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离,证明了两步机理(自由基Z·加到双键上,分子内均质置换)参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。
  • Moulines, Jean; Bougeois, Marie-Josephe; Campagnole, Monique, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 349 - 353
    作者:Moulines, Jean、Bougeois, Marie-Josephe、Campagnole, Monique、Lamidey, Anne-Marie、Maillard, Bernard、Montaudon, Evelyne
    DOI:——
    日期:——
  • Montaudon, E.; Campagnole, M.; Flies, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 459 - 463
    作者:Montaudon, E.、Campagnole, M.、Flies, F.、Maillard, B.
    DOI:——
    日期:——
  • MOULINES, JEAN;BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE;CAMPAGNOLE, MONIQUE;LAMIDEY, ANNE-+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. VAT. PAG.
    作者:MOULINES, JEAN、BOUGEOIS, MARIE-JOSEPHE、CAMPAGNOLE, MONIQUE、LAMIDEY, ANNE-+
    DOI:——
    日期:——
  • MONTAUDON, E.;CAMPAGNOLE, M.;FLIES, F.;MAILLARD, B., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 459-463
    作者:MONTAUDON, E.、CAMPAGNOLE, M.、FLIES, F.、MAILLARD, B.
    DOI:——
    日期:——
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