6-methoxyhex-1-ene | 5084-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxyhex-1-ene
• 英文别名: 6-methoxy-1-hexene；Methyl-<5-hexenyl-(1)>-aether；1-Hexene, 6-methoxy-
• CAS: 5084-33-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: UIPIUTVEKQBIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyhex-1-ene 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Chlor-6-methoxy-hexanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Lasfargues,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-甲氧基丙烷 在 sodium 作用下， 生成 6-methoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Dionneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 3, p. 201,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semihydrogenation of Alkynes Catalyzed by a Pyridone Borane Complex: Frustrated Lewis Pair Reactivity and Boron–Ligand Cooperation in Concert
  作者：Felix Wech、Max Hasenbeck、Urs Gellrich

  DOI：10.1002/chem.202001276

  日期：2020.10.21

  computations, reveal that the mode of action by which the boroxypyridine activates H2 is reminiscent of the reactivity of an intramolecular frustrated Lewis pair. However, it is the change in the coordination mode of the boroxypyridine upon H2 activation that allows the dissociation of the formed pyridone borane complex and subsequent hydroboration of an alkyne. This change in the coordination mode upon bond

  报道了硼氧吡啶催化炔烃的无金属顺式选择性氢化。各种内部炔烃在80 bar于5 bar H 2下以良好的收率和立体选择性进行氢化。此外，本文所述的催化剂可实现末端炔烃的首次无金属半氢化反应。通过DFT计算证实的机制研究表明，硼氧基吡啶激活H 2的作用方式让人联想到分子内失意的Lewis对的反应性。但是，这是硼氧吡啶对H 2的配位模式的变化活化使得形成的吡啶酮硼烷配合物解离并随后炔烃的硼氢化。术语“硼配体配合”描述了键激活后配位模式的这种变化。
• Intermolecular Cycloaddition of Ethyl Glyoxylate <i>O-tert</i>-Butyldimethyl­silyloxime with Alkenes
  作者：Osamu Tamura、Hiroyuki Ishibashi、Nobuyoshi Morita、Yuu Takano、Kenji Fukui、Iwao Okamoto、Xin Huang、Yoshiyuki Tsutsumi

  DOI：10.1055/s-2007-967939

  日期：——

  Ethyl glyoxylate O-tert-butyldimethylsilyloxime, on treatment with various alkenes in the presence of BF3·OEt2, ­generated a C-ethoxycarbonyl N-boranonitrone intermediate, which underwent intermolecular cycloaddition to afford 3-(ethoxy­carbonyl)isoxazolidines in moderate to high yields.

  在BF3·OEt2存在下，乙二醛酸O-叔丁基二甲基硅氧基苯胺与各种烯烃反应，生成C-乙氧羰基N-硼烷腈中间体，该中间体经过分子间环加成反应，以中等至高产率得到3-（乙氧羰基）异恶唑烷酮。
• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20010041802A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  1 are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的，包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Regioselective Carboindation of Simple Alkenes with Indium Tribromide and Ketene Silyl Acetals
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Hiroki Ueda、Yoshihiro Inamoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol1012108

  日期：2010.8.6

  The regioselective carboindation of simple alkenes with indium tribromide and ketene silyl acetals was accomplished. Various alkenes such as ethylene, 1-alkenes, and cyclic alkenes were applicable for this reaction system. The alkylindium product from the carboindation of cyclohexene revealed an anti addition mechanism.

  简单的烯烃与三溴化铟和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的区域选择性碳键合成。各种烯烃如乙烯，1-烯烃和环状烯烃可用于该反应体系。来自环己烯碳环化的烷基铟产物显示出抗加成机理。
• Treasures from the Free Radical Renaissance Period – Miscellaneous hexenyl radical kinetic data
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/c0ob00708k

  日期：——

  Rate constant data and Arrhenius parameters have been determined for a series of substituted hexenyl radicals of differing electronic and steric demand. Electron-withdrawing groups (CF3, CO2Et) directly attached to the radical centre slighly accelerate 5-exo ring-closure (kcis + ktrans ∼ 2.1 × 105 s−1 at 25°) relative to donating groups (OMe; 1.6 × 105 s−1 at 25°). Sterically demanding groups (tert-Bu)

  已针对一系列具有不同电子和空间需求的取代己烯基确定了速率常数数据和Arrhenius参数。相对于捐赠基团（OMe ），直接连接至自由基中心的吸电子基团（CF 3，CO 2 Et）缓慢促进5- exo闭环（25°时k cis + k trans〜2.1 ×10 5 s -1） ；在25°时为1.6×10 5 s -1）。如预期的那样，对空间要求较高的组（叔-Bu ）减慢环化过程（1×10 5 s -1）。这些观察结果与5 - exo闭环的活化能的细微变化是一致的。有趣的是，溶剂的性质似乎对该化学有重大影响，随着溶剂极性的增加，顺式/反式立体选择性有时会提高。除了包含CF 3（吸电子）基团的系统显示出环化/捕获速率常数（k c / k H）增加外，k c / k H普遍下降。记录随着溶剂极性增加的比率；据推测，这些变化主要是由于所用各种溶剂中k H的变化引起的。