6-methoxyhex-1-yne | 154385-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxyhex-1-yne
• 英文别名: 6-methoxy-1-hexyne
• CAS: 154385-24-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: RUVTVSVJVRUUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyhex-1-yne 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-11-methoxy-5-phenylmethylidene-1-(phenylthio)undeca-2,6-diyne-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过酸介导的烯丙基重排从1,5-二炔中首次合成顺式-二烯

  摘要：

  通过在ROH或RSH存在下于20°C下在CH 2 Cl 2中用1当量的CSA处理，从1,5-二炔7中首次合成顺式-二烯11，从而以高收率提供了11种主要产物。 。类似地制备了11元环烯二炔15，产率为47％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01924-7
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以69%的产率得到6-methoxyhex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  喹啉的可见光光催化 peri-(3 + 2) 环加成反应

  摘要：

  以 Diels-Alder 反应为代表的环加成反应为在模块化的单一步骤中实现化学复杂性提供了无可比拟的跳板，通常具有出色的选择性。我们通过前所未有的正式实验报告一步合成氮杂苊-(3 + 2) 简单的喹啉与炔烃的环加成。市售的铱络合物发挥光敏剂和光氧化还原催化剂的双重作用，促进环化/重芳构化级联。最初的能量转移阶段导致苊骨架，而随后的氧化还原穿梭步骤导致芳构化。我们将该技术应用于 8-取代的喹啉和菲咯啉，它们可以与末端和内部炔烃顺利反应，具有出色的区域和非对映选择性。密度泛函理论计算揭示了该过程相互交织的 EnT/SET 特性，并为合成新的氮杂苊提供了指导设计原则。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05687

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• Semihydrogenation of Alkynes Catalyzed by a Pyridone Borane Complex: Frustrated Lewis Pair Reactivity and Boron–Ligand Cooperation in Concert
  作者：Felix Wech、Max Hasenbeck、Urs Gellrich

  DOI：10.1002/chem.202001276

  日期：2020.10.21

  computations, reveal that the mode of action by which the boroxypyridine activates H2 is reminiscent of the reactivity of an intramolecular frustrated Lewis pair. However, it is the change in the coordination mode of the boroxypyridine upon H2 activation that allows the dissociation of the formed pyridone borane complex and subsequent hydroboration of an alkyne. This change in the coordination mode upon bond

  报道了硼氧吡啶催化炔烃的无金属顺式选择性氢化。各种内部炔烃在80 bar于5 bar H 2下以良好的收率和立体选择性进行氢化。此外，本文所述的催化剂可实现末端炔烃的首次无金属半氢化反应。通过DFT计算证实的机制研究表明，硼氧基吡啶激活H 2的作用方式让人联想到分子内失意的Lewis对的反应性。但是，这是硼氧吡啶对H 2的配位模式的变化活化使得形成的吡啶酮硼烷配合物解离并随后炔烃的硼氢化。术语“硼配体配合”描述了键激活后配位模式的这种变化。
• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Bicyclic Ligand-Biased Agonists of S1P₁: Exploring Side Chain Modifications to Modulate the PK, PD, and Safety Profiles
  作者：John L. Gilmore、Hai-Yun Xiao、T. G. Murali Dhar、Michael Yang、Zili Xiao、Xiaoxia Yang、Tracy L. Taylor、Kim W. McIntyre、Bethanne M. Warrack、Hong Shi、Paul C. Levesque、Anthony M. Marino、Georgia Cornelius、Arvind Mathur、Ding Ren Shen、Jian Pang、Mary Ellen Cvijic、Lois D. Lehman-McKeeman、Huadong Sun、Jenny Xie、Luisa Salter-Cid、Percy H. Carter、Alaric J. Dyckman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01109

  日期：2021.2.11

  Sphingosine-1-phosphate (S1P) binds to a family of sphingosine-1-phosphate G-protein-coupled receptors (S1P1–5). The interaction of S1P with these S1P receptors has a fundamental role in many physiological processes in the vascular and immune systems. Agonist-induced functional antagonism of S1P1 has been shown to result in lymphopenia. As a result, agonists of this type hold promise as therapeutics

  1磷酸鞘氨醇（S1P）与1磷酸鞘氨醇G蛋白偶联受体（S1P 1-5）结合。S1P与这些S1P受体的相互作用在血管和免疫系统的许多生理过程中起着基本作用。激动剂诱导的S1P 1功能拮抗作用可导致淋巴细胞减少。结果，这种激动剂有望作为自身免疫性疾病的治疗剂。先前公开的分化S1P 1调制器BMS-986104（1相比，S1P的早期完全激动剂）具有改进的临床前心血管和肺安全性概况1 ; 但是，它显示出较长的药代动力学半衰期（T 1/218天），并且所需活性磷酸盐代谢物的形成有限。通过将烯烃，醚，硫醚和乙二醇掺入烷基侧链来优化该系列，为降低预计的人T 1/2和改善活性磷酸盐代谢产物的形成提供了机会，同时保持了功效并提高了安全性轮廓。这些努力导致了12和24的发现，每个都是S1P 1的强效，有偏见的激动剂。这些化合物不仅在多个物种中显示出更短的体内T 1/2，而且预计具有明显更短的T 1/2与我们的第
• Straightforward and Highly Efficient Synthesis of α-Acetoxy Ketones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes
  作者：Weimin He、Jiannan Xiang、Chao Wu、Zhiwu Liang、Dong Yan

  DOI：10.1055/s-0033-1338513

  日期：——

  corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline 1-oxide as the oxidant. The reaction probably proceeds through an α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion. A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline

  摘要 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下，通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。