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2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine | 796119-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
英文别名
2-(n-hex-5-en-1-yloxy)-5-trifluoromethylpyridine;2-Hex-5-enoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine化学式
CAS
796119-78-3
化学式
C12H14F3NO
mdl
——
分子量
245.244
InChiKey
OUOQRRXGQPGEHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine 在 sodium azide 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 生成 2-((6-azidohexyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、
    参考文献:
    名称:
    铁介导的未活化烯烃的光化学抗马尔可夫尼科夫叠氮反应
    摘要:
    在蓝光照射下,在 FeCl 3 ·6H 2 O 存在下,未活化的烯烃与实验室稳定的 NaN 3转化为烷基叠氮化物。所得产物具有抗马可夫尼科夫选择性,反应可以在空气和湿气存在的温和环境条件下进行。该转化表现出广泛的官能团耐受性,这使其适合复杂分子的官能化。进行机理研究以深入了解叠氮反应并揭示水合铁中的水作为氢原子源的作用。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c09122
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.33h, 以75%的产率得到2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN
    [EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS
    [FR] OXYARENES SUBSTITUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004099197A3
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] OXYARENES SUBSTITUES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004099197A3
    公开(公告)日:2005-01-27
  • Iron-Mediated Photochemical Anti-Markovnikov Hydroazidation of Unactivated Olefins
    作者:Henry Lindner、Willi M. Amberg、Erick M. Carreira
    DOI:10.1021/jacs.3c09122
    日期:2023.10.18
    Unactivated olefins are converted to alkyl azides with bench-stable NaN3 in the presence of FeCl3·6H2O under blue-light irradiation. The products are obtained with anti-Markovnikov selectivity, and the reaction can be performed under mild ambient conditions in the presence of air and moisture. The transformation displays broad functional group tolerance, which renders it suitable for functionalization
    在蓝光照射下,在 FeCl 3 ·6H 2 O 存在下,未活化的烯烃与实验室稳定的 NaN 3转化为烷基叠氮化物。所得产物具有抗马可夫尼科夫选择性,反应可以在空气和湿气存在的温和环境条件下进行。该转化表现出广泛的官能团耐受性,这使其适合复杂分子的官能化。进行机理研究以深入了解叠氮反应并揭示水合铁中的水作为氢原子源的作用。
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