2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine | 796119-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
• 英文别名: 2-(n-hex-5-en-1-yloxy)-5-trifluoromethylpyridine；2-Hex-5-enoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 796119-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• 分子量: 245.244
• InChiKey: OUOQRRXGQPGEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine 在 sodium azide 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 生成 2-((6-azidohexyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、
  参考文献：
  名称：

  铁介导的未活化烯烃的光化学抗马尔可夫尼科夫叠氮反应

  摘要：

  在蓝光照射下，在 FeCl 3 ·6H 2 O 存在下，未活化的烯烃与实验室稳定的 NaN 3转化为烷基叠氮化物。所得产物具有抗马可夫尼科夫选择性，反应可以在空气和湿气存在的温和环境条件下进行。该转化表现出广泛的官能团耐受性，这使其适合复杂分子的官能化。进行机理研究以深入了解叠氮反应并揭示水合铁中的水作为氢原子源的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09122
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 以75%的产率得到2-(n-hex-5-en-1-yl-oxy)-5-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN
  [EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS
  [FR] OXYARENES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099197A3