5-tert-butyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid | 1421923-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(tert-butyl)thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1421923-40-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: XDQMLLFUFLGRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溴 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromo-1-(5-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• Amidine compound or salt thereof
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US09045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  An amidine compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof. The compound is useful as an anti-fungal agent.

  一种由公式(I)表示的氨基甲酸化合物（其中A1表示氮原子或由公式CR6表示的基团；A2和A3相同或不同，且独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R1表示芳基基团，该基团可以被1至5个独立选择的取代基（2）或类似物取代；R2和R3相同或不同，且独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基；R4和R5相同或不同，且独立地表示氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基或类似物）或其盐。该化合物可用作抗真菌剂。
• Sulfonylierte Carbonsäureamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0459244A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  Die Erfindung betrifft sulfonylierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I)         R¹-CO-NH-SO₂-(A)n-R²   (I) in welcher nfür die Zahlen 0 oder 1 steht, Afür Sauerstoff, Imino (NH) oder Methylen (CH₂) steht, R¹für einen fünfgliedrigen Heteroarylrest steht, welcher 1 oder 2 Stickstoffatome und zusätzlich ein Sauerstoff- oder Schwefelatom im Ring enthält und welcher gegebenenfalls durch Halogen oder durch jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino oder Phenyl substituiert ist, und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl steht, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), wobei das bekannte 2-Dimethylamino-N-(4-methyl-phenylsulfonyl)-5-thiazolcarboxamid ausgenommen ist, Verfahren zu deren Herstellung und ihre herbizide Verwendung.

  本发明涉及通式 (I) 的磺化羧酸酰胺 R¹-CO-NH-SO₂-(A)n-R² (I) 其中 n 代表数字 0 或 1、 代表氧、亚氨基（NH）或亚甲基（CH₂）、 R¹ 代表五元杂芳基，该基含有 1 或 2 个氮原子，另外在环中还含有 1 个氧原子或硫原子，可任选被卤素取代，或在每种情况下被任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或苯基取代，以及 R²在每种情况下代表任选取代的芳基或杂芳基、 和式 (I) 化合物的盐、 但已知的 2-二甲氨基-N-(4-甲基苯磺酰基)-5-噻唑甲酰胺、其制备方法和除草用途除外。
• Sulfonylierte Carbonsäureamide Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0569810A1

  公开（公告）日：1993-11-18

  Die Erfindung betrifft neue sulfonylierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I) in welcher n, A, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebenen Definitionen haben sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 (I) 的新型磺化羧酸酰胺 其中 n、A、R¹、R² 和 R³ 的定义，以及它们的盐类、制备工艺和除草剂用途。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。