2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanone | 10316-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexan-1-one；2-Hydroxymethyl-2-methyl-cyclohexanon；2-Hydroxymethyl-2-methylcyclohexanone
• CAS: 10316-61-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DZDMVKOFZZKCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  2-甲苯磺酰氧基甲基环烷酮：碎片与分子内烷基化的环大小相关性

  摘要：

  报告的结果似乎表明，在以下条件下存在：亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式，五元化合物的片段化反应是一个例外，可能是由于烷基化过渡状态，例如类型的ë。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86758-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁络合物。第7部分。与类固醇和萜烯合成有关的环连接反应的区域化学和立体化学。三羰基（甲基1- [2-5-η-4-甲氧基-1-甲基环己-2,4-二烯基] -3-羟甲基-3-甲基-2-氧代环己烷甲酸）铁的X射线晶体结构测定

  摘要：

  六氟磷酸三羰基（1-5-n-4-甲氧基-1-甲基环己二烯基鎓）铁（2-）与2-氧代环己烷甲酸甲酯和1-氧代四氢萘-2-羧酸甲酯的衍生物的烯醇根阴离子发生反应，对甲基化反应具有很高的区域选择性二烯基末端。通过X射线晶体学测定产物（18）之一的结构和立体化学，发现与从光谱数据得出的结构和立体化学一致。

  DOI：

  10.1039/p19800002774

文献信息

• Lewis Base Catalysis by Thiourea: <i>N</i>-Bromosuccinimide-Mediated Oxidation of Alcohols
  作者：Chandra Bhushan Tripathi、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/jo202269p

  日期：2012.2.3

  In recent times, (thio)urea derivatives have become synonymous with hydrogen bonding owing to their extensive applicability as small molecule organocatalysts. In this paper, another activation mode by thiourea derivatives, namely via Lewis base catalysis, is disclosed for the NBS-mediated oxidation of alcohols. The mild reaction conditions employed here is suitable for chemoselective oxidation of secondary

  近年来，由于（硫）脲衍生物作为小分子有机催化剂的广泛应用，已成为氢键的同义词。在本文中，公开了硫脲衍生物的另一种活化方式，即通过路易斯碱催化，用于NBS介导的醇氧化。在伯醇存在下，此处采用的温和反应条件适合于仲醇的化学选择性氧化。
• Oxidation of 1-hydroxyazetidines to four-membered cyclic nitrones and β-lactams
  作者：P. A. van Elburg、D. N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/recl.19881070505

  日期：——

  cyclization of the corresponding oximes 5a-c and 14a-d. Oxidation of the 1-hydroxyazetidines 8a-c and 17 with PbO2 afforded the corresponding four-membered cyclic nitrones 18a-c and the bicyclic four-membered nitrones 18d and 18e, which were characterized as the cycloadducts 19a-c and 20 by reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate. Pb(OAc)4 oxidation of the monocyclic l-hydroxy-azetidine 8a gave 1,4-bis(acetyloxy)

  1-（苄氧基）氮杂环丁烷7a-c和16a，b是通过相应的肟5a-c和14a-d的还原环化反应合成的。1-羟基氮杂环丁烷8a-c和17用PbO 2氧化，得到相应的四元环硝酮18a-c和双环四元硝酮18d和18e，通过与环己酰胺反应，表征为环加合物19a-c和20。乙炔二羧酸二甲酯。单环1-羟基氮杂环丁烷8a的Pb（OAc）4氧化得到1,4-双（乙酰氧基）β-内酰胺22a和1,4,4-三（乙酰氧基）β-内酰胺23a，而1-羟基氮杂环丁烷8b，c的氧化仅得到1,4-双（乙酰氧基） β-内酰胺22b和22c。用Pb（OAc）4氧化双环1-羟基氮杂环丁烷17，得到双环双（乙酰氧基）β-内酰胺21。
• The Acid-catalyzed Reaction of Cycloalkanones with Formaldehyde
  作者：Fukumi Hirano、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1246/bcsj.48.2579

  日期：1975.9

  The acid-catalyzed reactions of several cycloalkanones, such as cyclopentanone (1a), 2-methylcyclopentanone (1b), cyclohexanone (1c), 2-methylcyclohexanone (1d), and 2-isopropyl-5-methylcyclohexano...

  几种环烷酮的酸催化反应，如环戊酮 (1a)、2-甲基环戊酮 (1b)、环己酮 (1c)、2-甲基环己酮 (1d) 和 2-异丙基-5-甲基环己酮...
• Stabilization of reactive aldehydes by complexation with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) and their synthetic application
  作者：Keiji Maruoka、Arnel B. Concepcion、Noriaki Murase、Masataka Oishi、Naoki Hirayama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00063a013

  日期：1993.5

  Reactive aldehydes such as formaldehyde and α-chloro aldehydes can be successfully generated by treatment of readily available trioxane and α-chloro aldehyde trimers, respectively, with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) (MAPH), and stabilized as their 1:1 coordination complexes with MAPH. The resulting CH 2 =O.MAPH complex reacts with a variety of olefins to furnish ene-reaction products with

  通过分别用甲基铝双（2,6-二苯酚）（MAPH）处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体，可以成功地生成反应性醛，如甲醛和 α-氯醛，并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应，提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外，该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源，用于各种碳负离子（有机金属化合物、烯醇化物等）的亲核加成。
• Relay ring-closing metathesis strategies towards the synthesis of the ABC tricycle of Taxol
  作者：Andrea Ojeda-Porras、Rémi Aouzal、Claire Wilson、Joëlle Prunet

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132630

  日期：2022.1

  tricycle of Taxol are presented. They both involve a relay ring-closing metathesis reaction to make the central B ring in a convergent fashion. In the first approach, the extender arm is positioned on the A ring, and the C ring bears the relay tether in the second route. Metathesis precursors with diverse extender arms were efficiently synthesised; unfortunately, the crucial metathesis reactions failed

  介绍了两种合成紫杉醇 ABC 三轮车的路线。它们都涉及中继闭环复分解反应，以使中央 B 环以收敛的方式。在第一种方法中，延长臂位于 A 环上，而 C 环在第二种路线中承载中继系绳。高效合成了具有多种扩展臂的复分解前体；不幸的是，关键的复分解反应在所有情况下都未能提供目标化合物。