2-methylenecyclohexylmethanol | 78426-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylenecyclohexylmethanol
• 英文别名: (2-Methylidenecyclohexyl)methanol
• CAS: 78426-32-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BNBLUDKHHPPKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-46 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylenecyclohexylmethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以67%的产率得到2-甲基环己-1-烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  用有机硼烷合成：V.通过烯丙基有机钾和有机硼化合物对环烯烃进行羟甲基化和甲酰化

  摘要：

  环己烯和环辛烯的烯丙基羟甲基化是通过与三甲基甲硅烷基甲基钾金属化，然后与甲醛反应而实现的，通过甲醛与衍生自这些烯烃的烯丙基二乙基硼烷经金属化-金属转移反应，将1-甲基环烯烃转化为2-亚甲基环烷-1-甲醇。通过羟甲基化产物的氧化获得共轭的环烯甲醛。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86135-d
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲氧基甲基-1-环己烯 在 4,4'-二叔丁基苯并 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-methylenecyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-通过氯-锂交换进行的维蒂希重排

  摘要：

  不同的烯丙基氯甲基醚1与过量的锂粉（摩尔比为1：7）和催化量的DTBB（2.5 mol％）在THF中的反应在0°C下反应1 h，在用水水解后，得到预期的[2,3] -Wittig重排产生的唯一醇2。如对苄基氯甲基醚所举例说明的，相同的方法也可用于相应的[1,2]-维蒂希重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.160

文献信息

• Stabilization of reactive aldehydes by complexation with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) and their synthetic application
  作者：Keiji Maruoka、Arnel B. Concepcion、Noriaki Murase、Masataka Oishi、Naoki Hirayama、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00063a013

  日期：1993.5

  Reactive aldehydes such as formaldehyde and α-chloro aldehydes can be successfully generated by treatment of readily available trioxane and α-chloro aldehyde trimers, respectively, with methylaluminum bis(2,6-diphenylphenoxide) (MAPH), and stabilized as their 1:1 coordination complexes with MAPH. The resulting CH 2 =O.MAPH complex reacts with a variety of olefins to furnish ene-reaction products with

  通过分别用甲基铝双（2,6-二苯酚）（MAPH）处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体，可以成功地生成反应性醛，如甲醛和 α-氯醛，并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应，提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外，该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源，用于各种碳负离子（有机金属化合物、烯醇化物等）的亲核加成。
• Scope and limitations of the stereoselective homogeneous hydrogenation of methylenecyclohexanols by cationic rhodium complexes
  作者：John M. Brown、Stephen A. Hall

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80167-2

  日期：1984.1

  Homogeneous catalytic hydrogenation of 3-methylenecyclohexanol gives -3-methylcyclohexanol with 98% stereoselectivity. but low selectivity is observed for 2-methylenecyclohexanol and 2-methylenecyclohexanemethanol.

  3-亚甲基环己醇的均相催化加氢得到具有98％立体选择性的-3-甲基环己醇。但是观察到2-亚甲基环己醇和2-亚甲基环己烷甲醇的选择性低。
• Synthetic Studies on CP-225,917 and CP-263,114: Access to Advanced Tetracyclic Systems by Intramolecular Conjugate Displacement and [2,3]-Wittig Rearrangement
  作者：Farzad Malihi、Derrick L. J. Clive、Che-Chien Chang、Minaruzzaman

  DOI：10.1021/jo302467w

  日期：2013.2.1

  An advanced intermediate related to the structures of CP-225,917 and CP-263,114 was constructed by a sequence based on the use of Grob-like fragmentation, intramolecular conjugate displacement, and [2,3]-Wittig rearrangement. A variant of the [2,3]-Wittig rearrangement was developed.

  通过使用Grob样片段化，分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排的序列，构建了与CP-225,917和CP-263,114的结构相关的高级中间体。开发了[2,3] -Wittig重排的变体。
• Dimethylaluminum chloride catalyzed ene reactions of aldehydes
  作者：Barry B. Snider、David J. Rodini、Thomas C. Kirk、Robert Cordova

  DOI：10.1021/ja00366a031

  日期：1982.1
• Formaldehyde Encapsulated in Zeolite:  A Long-Lived, Highly Activated One-Carbon Electrophile to Carbonyl-Ene Reactions
  作者：Takahiro Okachi、Makoto Onaka

  DOI：10.1021/ja039737p

  日期：2004.3.3

  Gaseous formaldehyde is extremely unstable and readily undergoes self-polymerization to a solid paraformaldehyde or disproportionation to methanol and formic acid in the presence of moisture. We disclose a simple method to stably store such a labile formaldehyde as a monomer in a nanoporous faujasite zeolite at 5 degrees C for at least 50 days without self-polymerization or disproportionation. The greater stability of formaldehyde encapsulated in zeolite was confirmed by 13C MAS NMR spectroscopy. Formaldehyde was not only stabilized within the zeolite cages but functioned as a powerful electrophile toward various olefins. Zeolite-encapsulated formaldehyde was proved to be a stable but highly reactive C1 reagent.