3-exo-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 113628-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-exo-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 3-exo-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene；[(1S,3S,4R)-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 113628-42-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: ODVQYQPGKVCAGK-QGTPRVQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 2-<(4-nitrophenyl)amino>-2-methoxy-1-phenylethanone 在 menthoxyaluminum dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以8%的产率得到3-exo-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a023

文献信息

• Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes
  作者：Vittorio Lucchini、Maurizio Prato、Gianfranco Scorrano、Paolo Tecilla

  DOI：10.1021/jo00245a023

  日期：1988.5