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2-<(4-nitrophenyl)amino>-2-methoxy-1-phenylethanone | 91851-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(4-nitrophenyl)amino>-2-methoxy-1-phenylethanone
英文别名
4-nitro-N-(α-methoxyphenacyl)aniline;2-methoxy-2-(4-nitroanilino)-1-phenylethanone
2-<(4-nitrophenyl)amino>-2-methoxy-1-phenylethanone化学式
CAS
91851-06-8
化学式
C15H14N2O4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
CLHKAAHWWOUOIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    81.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(4-nitrophenyl)amino>-2-methoxy-1-phenylethanone三氟化硼乙醚 作用下, 以 为溶剂, 以49%的产率得到(2-Nitro-5,6,6a,7,8,10a-hexahydrophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    Lucchini, Vittorio; Prato, Maurizio; Scorrano, Giafranco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1135 - 1139
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    -(α-甲氧基苯甲酰基)苯胺与丁硫醇丁酸酯反应中的区域控制加成
    摘要:
    各种的反应取代-与锂代(α-甲氧基苯甲酰甲基)苯胺在过量丁酸给出,以良好的收率,化合物-通过regiocontrolled过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85151-5
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文献信息

  • Regiocontrolled nucleophilic additlon to the carbonyl and imino groups in the reaction of 2-arylamino-2-methoxy-1-phenylethanones with simple lithium ester enolates
    作者:Benito Alcaide、Julián Rodriguez-López、Angeles Monge、Virginia Pérez-Garcia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87868-6
    日期:1990.1
    products to the carbonyl group. On the basis of the Isolation of all these compounds as stable products and of some transformations and crossover experiments a reasonable mechanism Is proposed for the whole process. In all cases, addition products at the imino groups can also be obtained by the SiO2-catalyzed rearrangement of the corresponding kinetic addition compounds. The synthesis of some substituted
    据报道,将酯烯醇盐3亲核加成到2-芳基基-2-甲氧基-1-苯基乙炔酮I(相关的苯乙二醛茴香醚2的合成当量)上。衍生自α,α-二烷基甲基酯3a和3b的烯醇化物通过热控制方法攻击羰基(运动产物)或亚基而产生加成产物,而衍生自二甲氧基乙酸甲酯乙酸甲酯丙酸甲酯的那些,3c,3d和3e。分别仅导致羰基的加成产物。在所有这些化合物作为稳定产物的分离以及一些转化和交叉实验的基础上,为整个过程提出了合理的机理。在所有情况下,也可以通过SiO 2获得亚基上的加成产物。催化的相应动力学加成化合物的重排。一些取代的4-苯甲酰基-β-内酰胺8a-g的合成是这项工作的特别重要的特征。
  • Prato, Maurizio; Quintily, Ugo; Scorrano, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 405 - 412
    作者:Prato, Maurizio、Quintily, Ugo、Scorrano, Gianfranco
    DOI:——
    日期:——
  • Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488
    作者:Alcaide, Benito、Escobar, Gerardo、Perez-Ossorio, Rafael、Plumet, Joaquin、Sanz, Dionisia
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes
    作者:Vittorio Lucchini、Maurizio Prato、Gianfranco Scorrano、Paolo Tecilla
    DOI:10.1021/jo00245a023
    日期:1988.5
  • ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J.;SANZ, D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 5, 144-145
    作者:ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.、SANZ, D.
    DOI:——
    日期:——
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