1,2-Bis(hydroxymethyl)-3,5-cyclohexadien | 75529-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Bis(hydroxymethyl)-3,5-cyclohexadien
• 英文别名: [6-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]methanol
• CAS: 75529-48-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QHPNJSVHSZSAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 、 1,2-Bis(hydroxymethyl)-3,5-cyclohexadien 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以47%的产率得到3,3-Diphenyl-2,4-dioxa-1,2,4,5,6,7-hexahydro-cyclohexadieno-3H-3-silepin
  参考文献：
  名称：

  普通硅粉：LXXIII。Hydrierte 2,4-dioxa-silepine，-silocine和-silonine

  摘要：

  二醇IV与六甲基环三硅氮烷（VI）的甲硅烷基化反应会生成氢化的2,4-二氧杂-顺-（VII）和-反-苯并- （VIII），-环己基-（IX）的3,3-二薄荷基衍生物，-cyclohexadieno-（X）和-naphtho-3-silepines（XI）。二醇XVIII和XXI与VI 3,3-二甲基-2,4-二恶唑-1,2,4,5-四氢萘3 H -3-丝氨酸（XIX）和-二苯并3 H -3-硅氧烷（ XXII）。在三乙胺存在下，IV，XVIII和XXI与二氯二苯基硅烷（XII）的反应生成3,3-二苯基衍生物XIII-XVII，XX和XXIII。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86664-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢邻苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到1,2-Bis(hydroxymethyl)-3,5-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  普通硅粉：LXXIII。Hydrierte 2,4-dioxa-silepine，-silocine和-silonine

  摘要：

  二醇IV与六甲基环三硅氮烷（VI）的甲硅烷基化反应会生成氢化的2,4-二氧杂-顺-（VII）和-反-苯并- （VIII），-环己基-（IX）的3,3-二薄荷基衍生物，-cyclohexadieno-（X）和-naphtho-3-silepines（XI）。二醇XVIII和XXI与VI 3,3-二甲基-2,4-二恶唑-1,2,4,5-四氢萘3 H -3-丝氨酸（XIX）和-二苯并3 H -3-硅氧烷（ XXII）。在三乙胺存在下，IV，XVIII和XXI与二氯二苯基硅烷（XII）的反应生成3,3-二苯基衍生物XIII-XVII，XX和XXIII。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86664-4

文献信息

• BIRKOFER L.; GRUENER W.; STUHL O., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 2, 159-166
  作者：BIRKOFER L.、 GRUENER W.、 STUHL O.

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumorganische verbindungen
  作者：Leonhard Birkofer、Wolfgang Grüner、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86664-4

  日期：1980.7

  hexamethylcyclotrisilazane (VI) leads to the 3,3-dimenthyl derivatives of hydrogenated 2,4-dioxa-cis- (VII) and -trans-benzo- (VIII), -cyclohexeno- (IX), -cyclohexadieno- (X) and -naphtho-3-silepines (XI). The diols XVIII and XXI yield with VI 3,3-dimethyl-2,4-dioxa-1,2,4,5-tetrahydronaphtho-3H-3-silocine (XIX) and -dibenzo-3H-3-silonine (XXII). The reaction of I–V, XVIII and XXI with dichlorodiphenylsilane

  二醇IV与六甲基环三硅氮烷（VI）的甲硅烷基化反应会生成氢化的2,4-二氧杂-顺-（VII）和-反-苯并- （VIII），-环己基-（IX）的3,3-二薄荷基衍生物，-cyclohexadieno-（X）和-naphtho-3-silepines（XI）。二醇XVIII和XXI与VI 3,3-二甲基-2,4-二恶唑-1,2,4,5-四氢萘3 H -3-丝氨酸（XIX）和-二苯并3 H -3-硅氧烷（ XXII）。在三乙胺存在下，IV，XVIII和XXI与二氯二苯基硅烷（XII）的反应生成3,3-二苯基衍生物XIII-XVII，XX和XXIII。