2-decyl-naphthol | 127797-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-decyl-naphthol
• 英文别名: 2-Decyl-naphthalen-1-ol；2-decylnaphthalen-1-ol
• CAS: 127797-75-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: AIGGOSOFCFIWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 、 邻苯二甲醛 以4%的产率得到decylbenzohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  使用低价钽和铌由乙炔和邻苯二甲醛制备1-萘酚。

  摘要：

  钽（或铌）-炔烃配合物是通过用低价钽（铌）处理乙炔而制得的，该钽由铌还原TaCl 5（NbCl 5）生成。通过邻苯二甲醛与钽（或铌）-炔烃配合物的反应，可以高选择性地制备取代的1-萘酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94557-x

文献信息

• Grenzflächenaktive Verbindungen auf Basis von Hydroxynaphthoesäureestern, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0348776A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  Die ständig zunehmenden Anforderungen an Dispergier-, Emulgier- und Präparationsmittel, insbesondere bei der Herstellung von Azofarbstoffen und -pigmenten bzw. bei der Herstellung von Farbstoff- und Pigmentdispersionen, machte die Entwicklung neuer grenzflächenaktiver Verbindungen notwendig. Erfindungsgemäß konnten durch Veresterung von Hydroxynaphthalincarbonsäuren (am Carboxyl) mit Fettalkoholen bzw. bevorzugt mit Oxalkylaten von Fettsäuren, Harzsäuren bzw. Alkylphenolen, Kondensation des gebildeten Veresterungsproduktes mit Aldehyden zu Novolakharzen mit anschließender Oxalkylierung sowie Veresterung der endständigen OH-Gruppen mit Harzsäuren, Fettsäuren, aromatischen Carbonsäuren bzw. Oxycarbonsäuren und gegebenenfalls Umsetzung mit Phthalsäureanhydrid bzw. Maleinsäureanhydrid und Sulfit neue polyfunktionelle Tensidstrukturen entwickelt werden, die für die verschiedensten Anwendungsbereiche auf dem Dispergier- und Emulgiergebiet besonders für die Herstellung und Präparierung von Azopigmenten sehr gut geeignet sind.

  由于对分散剂、乳化剂和制备剂的需求不断增加，特别是在偶氮染料和颜料的生产或染料和颜料分散体的生产中，因此有必要开发新的表面活性化合物。 根据本发明，通过将羟基萘羧酸（羧基）与脂肪醇或最好与脂肪酸、树脂酸或烷基酚的氧烷基化物进行酯化，将形成的酯化产物与醛缩合形成酚醛树脂，然后将末端 OH 基团与树脂酸、脂肪酸、芳香族羧酸或氧羧酸进行氧烷基化和酯化，必要时与脂肪酸、树脂酸、芳香族羧酸或氧羧酸进行反应，可以形成新的表面活性化合物。此外，还可以利用羧酸或氧羧酸，必要时与邻苯二甲酸酐或马来酸酐和亚硫酸盐反应，开发出新的多官能团表面活性剂结构，非常适合分散和乳化领域的广泛应用，尤其是偶氮颜料的生产和制备。
• US4403079A
  申请人：——

  公开号：US4403079A

  公开（公告）日：1983-09-06
• US4980425A
  申请人：——

  公开号：US4980425A

  公开（公告）日：1990-12-25
• US5194665A
  申请人：——

  公开号：US5194665A

  公开（公告）日：1993-03-16