methyl 1,2-dichlorovinyl ketone | 91157-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1,2-dichlorovinyl ketone
• 英文别名: 3,4-Dichloro-3-buten-2-one；1,2-dichloro-1-buten-3-one；(Z)-3,4-dichlorobut-3-en-2-one
• CAS: 91157-97-0
• 化学式: C₄H₄Cl₂O
• 分子量: 138.981
• InChiKey: OSHAOHOGGBLDCB-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  61.5-62 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2-dichlorovinyl ketone 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以12.49 g (64%)的产率得到3-chloro-4,4-diethoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles

  摘要：

  该专利描述了一种中间体的化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为（C.sub.1-C.sub.4）烷基或取在一起为（C.sub.2-C.sub.4）烷基，以及它们在制备化合物的过程中的应用，该化合物的化学式为##STR2## 其中R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基或（CH.sub.2）.sub.n Ar，Ar为苯基或经Cl，Br，F，CH.sub.3或OCH.sub.3单取代的苯基，n为2至4；包括在反应惰性溶剂和碱的存在下，将其中一种中间体与公式为##STR3## 的胺基嘧啶接触的方法；以及制备进一步中间体1,2-二氯-1-丁烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04482723A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,2-trichloroethyl ketone 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 1,2-dichlorovinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted 5-acetyl-1(H)-imidazoles via 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and related 3,4-disubstituted 3-buten-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a012

文献信息

• One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals
  作者：G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428008020024

  日期：2008.2

  Conditions were developed where the reaction of alkyl 1,2-dichlorovinyl ketones with alcohols and 1,2-dihydroxybenzenes led to the formation of the corresponding open-chain and cyclic α-chloro-β-ketoacetals. The reaction of α-chloro-β-alkylketodimethoxyacetals with alkyl-, benzyl-, and arylhydrazines resulted in 1,3-substituted 4-chloropyrazoles in 70–90% yields demonstrating that primarily formed 2,2-dimethoxy-1-chloroethyl alkyl ketones hydrazones underwent heterocyclization.

  开发了一些条件，使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑，产率为70-90%，表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。
• 2-(N-substituted guanidino)-4-hetero-arylthiazole antiulcer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04560690A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  2,4-Disubstituted thiazole compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein X is NH and Y is CH or N, or X is S and Y is CH; R.sup.1 is certain straight or branched chain alkyl groups, (R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3, or (R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n where n is an integer from 1 to 4, R.sup.3 is H or certain substituent groups and Ar is phenylene, naphthalene or the residue of certain heteroaromatic groups; R.sup.2 is H or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form certain heterocyclic groups; and R.sup.4 is H, (C.sub.1 -C.sub.5)alkyl, NH.sub.2 or CH.sub.2 OH; a method for their use in treatment of gastric ulcers in mammals and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  2,4-二取代噻唑化合物的化学式为##STR1##或其医药上可接受的酸盐，其中X为NH，Y为CH或N，或X为S，Y为CH；R.sup.1为某些直链或支链烷基，(R.sup.3).sub.2 C.sub.6 H.sub.3，或(R.sup.3).sub.2 Ar(CH.sub.2).sub.n，其中n为1至4的整数，R.sup.3为H或某些取代基，Ar为苯基、萘基或某些杂环芳基的残基；R.sup.2为H或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成某些杂环族；R.sup.4为H，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基，NH.sub.2或CH.sub.2 OH；一种用于哺乳动物治疗胃溃疡的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• REITER, L. A.
  作者：REITER, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• REITER, L. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3494-3498
  作者：REITER, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Process and intermediates for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0125777B1

  公开（公告）日：1987-06-24