(R)-4-nitro-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-one | 1430734-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-nitro-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: (3R)-4-nitro-3-phenyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 1430734-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MKJMLWOHHIUAGX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-nitro-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  方酰胺催化硝基甲烷与 2-烯酰基氮杂芳烃的对映选择性迈克尔加成：含手性氮杂芳烃的 γ-硝基酮的合成

  摘要：

  双功能手性方酰胺催化硝基甲烷与多种 2-烯酰基氮杂芳烃的高对映选择性迈克尔加成反应成功进行。该方案提供了一组手性含氮杂芳烃的 γ-硝基酮，在温和条件下的无溶剂催化体系中产率高达 98%，ee 高达 98%。此外，还展示了克级合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d4ra03826f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-4-nitro-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的查尔酮的无溶剂对映体选择性共轭加成反应和硝基甲烷的生物活性

  摘要：

  测试了一系列来自奎宁的手性硫脲，作为硝基甲烷向含吡啶的α，β-不饱和酮的对映选择性迈克尔加成反应中的催化剂。在无溶剂条件下，由3,5-二（三氟甲基）-苯胺制备的双功能催化剂获得了最佳结果。该硫脲对芳基酮具有高的对映选择性和化学收率，促进了反应。通过实验和计算进一步研究了对映选择性的起源。同时，我们反应得到的产物对水稻细菌性叶枯病表现出有效的抗菌活性，其中S-对映体的性能比R更好。-对映体。鉴于此类分子具有广阔的生物活性，我们的工作有望为开发下一代药物设计提供重要的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.11.063

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Michael Additions of 2-Acetylazaarenes to Nitroalkenes
  作者：Alain J. Simpson、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol400578c

  日期：2013.6.7

  2-Acetylazaarenes undergo catalytic enantioselective Michael additions to nitroalkenes in the presence of a chiral Ni(II)–bis(oxazoline) complex. The process is tolerant of a range of azines or azoles in the pronucleophilic component, resulting in Michael products in moderate to high enantioselectivities.

  在手性Ni（II）-双（恶唑啉）配合物的存在下，2-乙酰氮杂芳烃经过催化对映体选择性Michael加成至硝基烯烃。该方法可耐受亲核成分中的一系列嗪或唑，从而导致迈克尔产品具有中等至高对映选择性。
• Cupin Variants as a Macromolecular Ligand Library for Stereoselective Michael Addition of Nitroalkanes
  作者：Nobutaka Fujieda、Haruna Ichihashi、Miho Yuasa、Yosuke Nishikawa、Genji Kurisu、Shinobu Itoh

  DOI：10.1002/anie.202000129

  日期：2020.5.11

  coordination sphere of TM1459 revealed that H52A and H54A/H58A mutants effectively catalyzed the diastereo- and enantioselective Michael addition reaction of nitroalkanes to an α,β-unsaturated ketone. Moreover, calculated substrate docking signified C106N and F104W single-point mutations, which inverted the diastereoselectivity of H52A and further improved the stereoselectivity of H54A/H58A, respectively

  Cupin超家族蛋白（TM1459）作为具有双链β桶结构的大分子配体框架，通过组氨酸侧链与Cu离子连接。变异TM1459的第一个配位域表明，H52A和H54A / H58A突变体有效催化硝基烷烃向α，β-不饱和酮的非对映和对映选择性迈克尔加成反应。而且，计算的底物对接表示C106N和F104W单点突变，其分别逆转了H52A的非对映选择性并进一步提高了H54A / H58A的立体选择性。
• Chiral Covalent Organic Cages: Structural Isomerism and Enantioselective Catalysis
  作者：Kaixuan Wang、Xianhui Tang、Bai Amutha Anjali、Jinqiao Dong、Jianwen Jiang、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.3c12555

  日期：2024.3.13

  orientations of four tetraaldehyde units with respect to each other. One isomer (PN-1) has an unprecedented Johnson-type J26 structure, whereas another (PN-2) adopts a tetragonal prismatic structure. After the reduction of the imine linkages, the cages are transformed into two amine bond-linked isomers PN-1R and PN-2R. After binding to Ni(II) ions, both can serve as efficient catalysts for asymmetric Michael

  共价有机笼是一类突出的离散多孔结构；然而，它们的结构异构现象仍然相对未经探索。在这里，我们证明了手性共价有机笼的结构异构性，其具有独特的对映选择性催化特性。四位5,10-二(3,5-二甲酰基苯基)-5,10-二氢吩嗪和二位1,2-环己二胺的亚胺缩合产生两种手性[4 + 8]有机笼异构体，其拓扑和几何形状完全不同四个四醛单元相对于彼此的方向。一种异构体（ PN-1 ）具有前所未有的约翰逊型J 26结构，而另一种异构体（ PN-2 ）则采用四方棱柱结构。亚胺键还原后，笼转化为两种胺键连接的异构体PN-1R和PN-2R 。与 Ni(II) 离子结合后，两者都可以作为不对称迈克尔加成的有效催化剂，而PN-2R比PN-1R提供明显更高的对映选择性和反应活性，这可能是因为其大空腔和开放窗口可以集中反应物。密度泛函理论（DFT）计算进一步证实，对映选择性催化性能随异构体的不同而变化。
• Enantioselective addition of aryl ketones and acetone to nitroalkenes organocatalyzed by carbamate-monoprotected cyclohexa-1,2-diamines
  作者：Jesús Flores-Ferrándiz、Alexander Stiven、Lia Sotorríos、Enrique Gómez-Bengoa、Rafael Chinchilla

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.07.011

  日期：2015.9

  Enantiomerically pure carbamate-monoprotected trans-cyclohexane-1,2-diamines are used as chiral organocatalysts for the addition of aryl ketones and acetone to nitroalkenes to give enantioenriched beta-substituted gamma-nitroketones. The reaction was performed in the presence of 3,4-dimethoxybenzoic acid as an additive, in chloroform as the solvent at room temperature, achieving enantioselectivities up to 96%. Theoretical calculations are used to justify the observed sense of the stereoinduction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.