pentacyclo[6.5.1.1^3.6.0 ^{2, 7}.0 ^9,13]pentadecane-4,10-diene | 36806-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: pentacyclo[6.5.1.1^3.6.0 ^{2, 7}.0 ^9,13]pentadecane-4,10-diene
• 英文别名: tricyclopentadiene；Pentacyclo[9.2.1.14,7.02,10.03,8]pentadeca-5,12-diene
• CAS: 36806-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: QTPFGTKLGUJTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyclo[6.5.1.1^3.6.0 ^{2, 7}.0 ^9,13]pentadecane-4,10-diene 生成 Pentacyclo[9.2.1.14,7.02,10.03,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  BURDETTE, G. W.;SCHNEIDER, A. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二聚环戊二烯 生成 pentacyclo[6.5.1.1^3.6.0 ^{2, 7}.0 ^9,13]pentadecane-4,10-diene
  参考文献：
  名称：

  BURDETTE, G. W.;SCHNEIDER, A. I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing TCD-diamine
  申请人：Lappe Peter

  公开号：US20050101796A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A process for preparing 3 ( 4 ), 8 ( 9 )-bis(aminomethyl)tricycle-[ 5.2.1.0 2,6 ]decane by hydroformylating dicyclopentadiene with subsequent reductive amination wherein the hydroformylation of dicyclopentadiene is carried out in two stages, and, in a first hydroformylation stage, the reaction is effected in a heterogeneous reaction system using an aqueous solution of transition metal compounds, containing water-soluble organic phosphorus (III) compounds in complex-bound form, of group VIII of the Periodic Table to give 8 ( 9 )-formyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]dec- 3 -ene, and, in a second hydroformylation stage, the thus obtained 8 ( 9 )-formyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]dec- 3 -ene is converted, in a homogeneous organic phase in the presence of transition metal compounds of group VIII of the Periodic Table of the Elements to 3 ( 4 ), 8 ( 9 )-bisformyltricyclo[ 5.2.1.0 2,6 ]decane

  一种制备3(4),8(9)-双(氨甲基)三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷的方法，包括用氢甲酰化二环戊二烯，并随后进行还原胺化反应。其中，二环戊二烯的氢甲酰化分为两个阶段进行，第一阶段在异相反应体系中使用含有过渡金属化合物的水溶性有机磷(III)化合物复合物形式，来得到8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯；第二阶段中，通过过渡金属化合物在元素周期表第VIII族中的有机相中，将得到的8(9)-甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸-3-烯转化为3(4),8(9)-双甲酰三环[5.2.1.0²,⁶]癸烷。
• Synthesis of high-density liquid fuel via Diels-Alder reaction of dicyclopentadiene and lignocellulose-derived 2-methylfuran
  作者：Junjian Xie、Xiangwen Zhang、Yakun Liu、Zheng Li、Xiu-tian-feng E、Jiawei Xie、Yong-Chao Zhang、Lun Pan、Ji-Jun Zou

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.04.053

  日期：2019.1

  process via Diels-Alder reaction of lignocellulose-derived 2-methylfuran and petroleum-derived dicyclopentadiene following by hydrodeoxygenation was proposed to synthesize a new kind high-density liquid fuel. The results show that the catalysts, temperature and reactant ratio can affect the product distribution of Diels-Alder reaction greatly. Among the investigated catalysts, HY zeolite exhibited the

  一个过程通过提出了木质纤维素衍生的2-甲基呋喃与石油衍生的二环戊二烯经加氢脱氧后的狄尔斯-阿尔德反应，以合成新型的高密度液体燃料。结果表明，催化剂，温度和反应物比例对Diels-Alder反应产物分布有较大影响。在研究的催化剂中，HY沸石表现出最佳的催化活性，并具有良好的循环能力。在HY沸石上，在150°C的反应温度和2：1的2-MF / DCPD比下，获得了高反应物转化率以及可接受的目标产物选择性。加氢脱氧后，得到的燃料密度为0.984 g / mL，远高于广泛使用的JP-10燃料的密度（0.94 g / mL），低冰点-58°C和零体积热燃烧41。96 MJ /升。此外，具有25％JP-10的混合燃料表现出高密度和出色的低温性能，这非常有希望用作先进推进应用的高密度燃料。
• 순수 트리사이클로펜타디엔 및 이의 제조방법
  申请人：Kolon Industries, Inc. 코오롱인더스트리 주식회사(120100008461) Corp. No ▼ 135311-0013606BRN ▼138-81-56604

  公开号：KR20150144650A

  公开（公告）日：2015-12-28

  본 발명은 순수 트리사이클로펜타디엔 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 분별증류를 이용하여 중합과정에서 겔화와 부반응를 발생시키는 펜타사이클로[9.2.1.1.0.0]펜타데켄-5,12-디엔 성분을 간단한 방법으로 용이하게 제거함으로써, 중합반응에서 발생되는 부반응과 겔화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 펜타사이클로[9.2.1.1.0.0]펜타데켄-5,12-디엔 성분이 제거된 순수 트리사이클로펜타디엔을 환상올레핀계 단량체로 도입함으로써, 우수한 유전특성과 높은 내열성을 가진 환상올레핀계 고분자 화합물을 제조할 수 있어 포장제, DVD 소재, 광학 필름, 동박적층판 등과 같은 다양한 분야에 유용하게 사용될 수 있는 순수 트리사이클로펜타디엔 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及纯树脂环戊二烯及其制备方法，更详细地说，通过利用分离蒸馏来简便地去除在聚合过程中产生凝胶化和副反应的五环[9.2.1.1.0.0]戊二烯-5,12-二烯组分，不仅可以防止聚合反应中产生的副反应和凝胶化，而且通过将去除五环[9.2.1.1.0.0]戊二烯-5,12-二烯组分的纯树脂环戊二烯作为环氧乙烷单体引入，可以制备具有优异的电气特性和高耐热性的环氧树脂聚合物化合物，可用于各种领域，如包装材料、DVD材料、光学薄膜、复合板等。