4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-2-iodohexan-1-ol | 647-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-2-iodohexan-1-ol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodo-hexan-1-ol；2-Iod-4,4,5,5,6,6,6-heptafluor-hexan-1-ol；4,4,5,5,6,6,6-Heptafluor-2-iod-hexanol
• CAS: 647-84-7
• 化学式: C₆H₆F₇IO
• 分子量: 354.006
• InChiKey: ITASBCIXGRCUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-2-iodohexan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-furo<3,2-d>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Gorbunova; Zapevalov; Saloutin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 360 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 烯丙醇 在 十二羰基三钌 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-2-iodohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物催化的多氟烷基化。I.容易地将多氟烷基卤化物加到碳-碳多键上

  摘要：

  将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上，是通过在温和条件下催化铁，钴和钌羰基络合物的催化，以良好的产率获得了相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99868-x

文献信息

• Free-Radical Catalyzed Addition of Unsaturated Alcohols to Perhaloalkanes¹
  作者：J. D. PARK、F. E. ROGERS、J. R. LACHER

  DOI：10.1021/jo01065a100

  日期：1961.6
• Transition-metal complex catalyzed polyfluoroalkylation. I. Facile addition of polyfluoroalkyl halides to carbon-carbon multiple bonds
  作者：Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99868-x

  日期：1984.1

  Addition of polyfluoroalkyl halides to alkynes and alkenes bearing a variety of substituents is effected by the catalysis of iron, cobalt and ruthenium carbonyl complexes to give the corresponding adducts in good to excellent yields under mild conditions.

  将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上，是通过在温和条件下催化铁，钴和钌羰基络合物的催化，以良好的产率获得了相应的加合物。
• Gorbunova; Zapevalov; Saloutin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 360 - 362
  作者：Gorbunova、Zapevalov、Saloutin

  DOI：——

  日期：——