4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanenitrile | 1154885-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanenitrile
• 英文别名: 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxo-butyronitrile
• CAS: 1154885-47-8
• 化学式: C₁₀H₇F₂NO
• 分子量: 195.168
• InChiKey: RXLXNXOGJOBDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanenitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 替卡格雷中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDE 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体以用于制备三唑嘧啶类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  WO2013124280A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDE 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体以用于制备三唑嘧啶类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  WO2013124280A1

文献信息

• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2628721A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体以用于制备三唑吡啶类化合物，如替卡格雷。
• US6133302A
  申请人：——

  公开号：US6133302A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDE 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013124280A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体以用于制备三唑嘧啶类化合物，如替卡格雷。