1-(2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinon-3-yl)-8,9-epoxytridecane | 99621-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinon-3-yl)-8,9-epoxytridecane
• 英文别名: 3-[7-(3-Butyloxiran-2-yl)heptyl]-2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 99621-96-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: CRUJLQXGQKYDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinon-3-yl)-8,9-epoxytridecane 在 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.5 mg的产率得到8-(2,5-Dimethoxy-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-octanal
  参考文献：
  名称：

  天然存在的5-脂氧合酶抑制剂。二。茉莉根茎中ardisianones A和B以及maesanin，烯基-1,4-苯醌的结构与合成。

  摘要：

  新的烯基-1,4-苯醌，ardisianones A（1）和B（2），以及作为5-脂氧合酶抑制剂的已知的maesanin（3）已从Ardisia japonica的根茎中分离出来。已阐明它们的结构为2-甲氧基-6-[（（Z）-10'-十五碳烯基] -1,4-苯醌和5-羟基-2-甲氧基-6-[（Z）-8'-十三碳烯基]- 1,4-苯醌分别基于光谱数据和化学降解。Ardisianone A（1），maesanin（3）和belamcandol A（7）是从belamcandol B（6）合成的，很容易通过9-（2-四氢吡喃氧基）壬醛与3,5-二甲氧基苄基三苯基ph溴化物的Wittig反应制备，然后用硫代乙醇钠选择性脱甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.561
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3-(Z-8-tridecenyl)-1,4-benzoquinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinon-3-yl)-8,9-epoxytridecane
  参考文献：
  名称：

  天然存在的5-脂氧合酶抑制剂。二。茉莉根茎中ardisianones A和B以及maesanin，烯基-1,4-苯醌的结构与合成。

  摘要：

  新的烯基-1,4-苯醌，ardisianones A（1）和B（2），以及作为5-脂氧合酶抑制剂的已知的maesanin（3）已从Ardisia japonica的根茎中分离出来。已阐明它们的结构为2-甲氧基-6-[（（Z）-10'-十五碳烯基] -1,4-苯醌和5-羟基-2-甲氧基-6-[（Z）-8'-十三碳烯基]- 1,4-苯醌分别基于光谱数据和化学降解。Ardisianone A（1），maesanin（3）和belamcandol A（7）是从belamcandol B（6）合成的，很容易通过9-（2-四氢吡喃氧基）壬醛与3,5-二甲氧基苄基三苯基ph溴化物的Wittig反应制备，然后用硫代乙醇钠选择性脱甲基。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.561

文献信息

• 1,4-benzoquinone derivatives and benzene derivatives, and process for
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05220042A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  1,4-Benzoquinone derivatives and benzene derivatives having cerebral- and cardiac-blood flow improving activities and preventive activities of cerebral ischema with low toxicities, and thus are useful as activators for cardiac and cebral metabolisms, curing agents for heart failure, cardiac and cerebral blood flow improving agents, as well as anti-allergic agents for slow reacting allergy (IV-type allergy).

  1,4-苯醌衍生物和具有改善脑血流和心脏血流的活性以及预防脑缺血的低毒性的苯衍生物，因此可用作心脏和脑代谢的激活剂，治疗心力衰竭的药剂，改善心脏和脑血流的药剂，以及缓慢反应过敏（IV型过敏）的抗过敏剂。
• Novel 1,4-benzoquinone derivatives and benzene derivatives, and process for preparing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0151995A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  1,4-Benzoquinone derivatives and benzene derivatives having cerebral- and cardiac-blood flow improving activities and preventive activities of cerebral ischema with low toxicities, and thus are useful as activators for cardiac and cebrat metabolisms, curing agents for heart failure, cardiac and cerebral blood flow improving agents, as well as anti-allergic agents for slow reacting allergy (IV-type allergy).

  1,4-苯醌衍生物和苯衍生物具有改善大脑和心脏血流量的活性，以及预防脑缺血的活性，且毒性低，因此可用作心脏和颅骨代谢的激活剂、心力衰竭的治疗剂、改善心脏和大脑血流量的药物，以及慢反应过敏（IV 型过敏）的抗过敏药物。
• US5220042A
  申请人：——

  公开号：US5220042A

  公开（公告）日：1993-06-15
• Naturally Occurring 5-Lipoxygenase Inhibitor. II. Structures and Syntheses of Ardisianones A and B, and Maesanin, Alkenyl-1,4-benzoquinones from the Rhizome of Ardisia japonica.
  作者：Yoshiyasu FUKUYAMA、Yuuko KIRIYAMA、Junko OKINO、Mitsuaki KODAMA、Hideyuki IWAKI、Sigeki HOSOZAWA、Kuniaki MATSUI

  DOI：10.1248/cpb.41.561

  日期：——

  New alkenyl-1,4-benzoquinones, ardisianones A (1) and B (2), and the known maesanin (3) as 5-lipoxygenase inhibitors have been isolated from the rhizome of Ardisia japonica. Their structures have been elucidated as 2-methoxy-6-[(Z)-10'-pentadecenyl]-1,4-benzoquinone and 5-hydroxy-2-methoxy-6-[(Z)-8'-tridecenyl]-1,4-benzoquinone, respectively, on the basis of spectroscopic data and chemical degradation

  新的烯基-1,4-苯醌，ardisianones A（1）和B（2），以及作为5-脂氧合酶抑制剂的已知的maesanin（3）已从Ardisia japonica的根茎中分离出来。已阐明它们的结构为2-甲氧基-6-[（（Z）-10'-十五碳烯基] -1,4-苯醌和5-羟基-2-甲氧基-6-[（Z）-8'-十三碳烯基]- 1,4-苯醌分别基于光谱数据和化学降解。Ardisianone A（1），maesanin（3）和belamcandol A（7）是从belamcandol B（6）合成的，很容易通过9-（2-四氢吡喃氧基）壬醛与3,5-二甲氧基苄基三苯基ph溴化物的Wittig反应制备，然后用硫代乙醇钠选择性脱甲基。