6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]-2-propenyloxy}-carbostyril | 78345-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]-2-propenyloxy}-carbostyril
• 英文别名: 6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]-2-propenyloxy}carbostyril；N-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)oxy]but-2-enamide
• CAS: 78345-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: FEQSWASNPSCGDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]-2-propenyloxy}-carbostyril 在 palladium-carbon chloroform-petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.8 Gram of 6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]propoxy}carbostyril was obtained as in the form of colorless needle-like crystals的产率得到N-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  新型的卡波司吡衍生物及其盐，其通式为(1)，其中R1为氢原子、低碳基、低烯基或苯基-低碳基；R2为氢原子、低碳基或公式A的基团：##STR2## 其中A为低碳亚烷基基团；R3为低碳基、羟基-低碳基、低烷氧基-低碳基、低脂肪酸酯基-低碳基或苯甲酰氧-低碳基；R4为C3-10环烷基，该环烷基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或C3-10环烷基-低碳基、苯基、苯基-低碳基，该苯基上可能具有至少一个低碳氧基作为取代基，或低碳基，该低碳基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或杂环环残基或低碳基，该低碳基上具有一个杂环环残基作为取代基；此外，R3、R4和相邻的氮原子，以及有或没有另一个氮原子，可以形成公式的基团：##STR3## 其中R5为苯基、C3-10环烷基或苯基-低碳基；B为甲基基团或氮原子；在卡波司吡骨架中，3-和4-位置之间的碳-碳键是单键或双键；公式的基团的取代位置为卡波司吡骨架中的5-、6-、7-或8-位置之一；当公式的基团在卡波司吡骨架的5-、6-、7-或8-位置上取代时，R2为氢原子或低碳基；或者当R2为公式的基团时，卡波司吡骨架的5-、6-、7-和8-位置均为氢原子，并且没有公式的基团取代；当R3为低碳基时，R4不应是C3-10环烷基、C3-10环烷基-低碳基或低碳基，具有预防和治疗血栓和栓塞的作用。

  公开号：

  US04435404A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-γ-bromocrotonamide 、 6-羟基-2(1H)-喹啉酮 、 potassium carbonate 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]-2-propenyloxy}-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  新型的羧基喹啉衍生物及其盐由通式（1）表示，其中R.sup.1是氢原子，低碳基团，低烯基团或苯基-低碳基团；R.sup.2是氢原子，低碳基团或式##STR2##的基团，其中A是低碳烷基团；R.sup.3是低碳基团，羟基低碳基团，低烷氧基-低碳基团，低烷酰氧基-低碳基团或苯甲酰氧基-低碳基团；R.sup.4是C.sub.3-10-环烷基团，该环烷基团可能至少有一个羟基作为环烷基环上的取代基，C.sub.3-10-环烷基-低碳基团，苯基，苯基-低碳基团，该苯基环上可能至少有一个低烷氧基作为取代基，低碳基，该低碳基可能至少有一个羟基作为取代基，杂环环残基或具有一个杂环环残基作为取代基的低碳基；此外，R.sup.3，R.sup.4和相邻的氮原子，以及有或没有另一个氮原子，可能形成式##STR3##的基团（其中R.sup.5是苯基，C.sub.3-10-环烷基团或苯基-低碳基团；B是亚甲基基团或氮原子）；羧基喹啉骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键是单键或双键；式##STR4##的基团的取代位置是羧基喹啉骨架中的5-，6-，7-或8-位置中的任意一个；当式##STR5##的基团在羧基喹啉骨架的5-，6-，7-或8-位置取代时，R.sup.2是氢原子或低碳基团；或者，当R.sup.2是式##STR6##的基团时，羧基喹啉骨架的5-，6-，7-和8-位置是氢原子，并且未被式##STR7##的基团取代；当R.sup.3是低碳基团时，R.sup.4不应是C.sub.3-10-环烷基团，C.sub.3-10-环烷基-低碳基团或低碳基团，具有预防和治疗血栓形成和栓塞的作用。

  公开号：

  US04435404A1