6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde | 1393579-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1393579-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: JHGTUQCBTCXURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。

  公开号：

  US20120214837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 2,2,2-三氟乙基胺 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以to give 6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde SLA 41066 as an orange solid (2.22 g, >100% yield)的产率得到6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinolinol derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A)

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其中R′，R1至R7和Ar的定义如本文所述。这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，其在治疗中枢神经系统疾病，如精神病，以及在治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病方面有用。

  公开号：

  US08772316B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 2,2,2-三氟乙基胺 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以to give 6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde SLA 41066 as an orange solid (2.22 g, >100% yield)的产率得到6-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)

  摘要：

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中R′、R1至R7和Ar如本文所定义。这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，对于治疗中枢神经系统疾病如精神病以及治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病等方面非常有用。

  公开号：

  US20140309253A1

文献信息

• US8772316B2
  申请人：——

  公开号：US8772316B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9670181B2
  申请人：——

  公开号：US9670181B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012112946A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.
• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20120214837A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
• Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinolinol derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US08772316B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R1, through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R′，R1至R7和Ar的定义如本文所述。这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，其在治疗中枢神经系统疾病，如精神病，以及在治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病方面有用。