2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxaundecane-1,11-diol | 116185-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: 3-[3-(3-Hydroxy-2,2-dimethylpropoxy)propoxy]-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 116185-06-9
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄
• 分子量: 248.363
• InChiKey: ZHLJRTWZCNOSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxaundecane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  通过碳环和亚苯乙烯缩醛的开环取代二醚二醇

  摘要：

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00563-8

文献信息

• A convenient synthesis of substituted polyether diols
  作者：Peter P. Castro、Serge Tihomirov、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1021/jo00256a060

  日期：1988.10
• CASTRO, PETER P.;TIHOMIROV, S.;GUTIEREZ, CAROIS G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N1, C. 5179-5181
  作者：CASTRO, PETER P.、TIHOMIROV, S.、GUTIEREZ, CAROIS G.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。